N''-butyl-N,N,N',N'-tetraethylguanidine | 147350-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N''-butyl-N,N,N',N'-tetraethylguanidine
• 英文别名: 2-butyl-1,1,3,3-tetraethylguanidine；N''-(n-butyl)-N,N,N',N'-tetraethylguanidine
• CAS: 147350-04-7
• 化学式: C₁₃H₂₉N₃
• 分子量: 227.393
• InChiKey: KPNPBMSPBHIKPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 N''-butyl-N,N,N',N'-tetraethylguanidine 在 重水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  A solvent having switchable hydrophilicity

  摘要：

  一种新型可切换溶剂--可切换亲水性溶剂--在空气中是疏水性的，与水的混溶性很低，但在二氧化碳环境下是亲水性的，与水完全混溶。我们在此报告了这种溶剂的第一个例子，即 N,N,N′-三丁基戊脒。这类溶剂可用于萃取植物油等低极性有机产品，然后用碳酸水去除产品中的溶剂。碳酸水能够从产品中萃取出溶剂，因为二氧化碳会将溶剂转化为亲水形式。移除二氧化碳后，溶剂又可以从碳酸水中分离出来，因为移除二氧化碳后，溶剂又会转化为疏水性、不溶于水的形式。重要的是，从产品中去除溶剂不需要蒸馏。

  DOI：

  10.1039/b926885e
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N''-butyl-N,N,N',N'-tetraethylguanidine
  参考文献：
  名称：

  A solvent having switchable hydrophilicity

  摘要：

  一种新型可切换溶剂--可切换亲水性溶剂--在空气中是疏水性的，与水的混溶性很低，但在二氧化碳环境下是亲水性的，与水完全混溶。我们在此报告了这种溶剂的第一个例子，即 N,N,N′-三丁基戊脒。这类溶剂可用于萃取植物油等低极性有机产品，然后用碳酸水去除产品中的溶剂。碳酸水能够从产品中萃取出溶剂，因为二氧化碳会将溶剂转化为亲水形式。移除二氧化碳后，溶剂又可以从碳酸水中分离出来，因为移除二氧化碳后，溶剂又会转化为疏水性、不溶于水的形式。重要的是，从产品中去除溶剂不需要蒸馏。

  DOI：

  10.1039/b926885e

文献信息

• METHODS OF RING OPENING POLYMERIZATION AND CATALYSTS THEREFOR
  申请人：Coady Daniel Joseph

  公开号：US20120046437A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  A salt catalyst comprises an ionic complex of i) a nitrogen base comprising one or more guanidine and/or amidine functional groups, and ii) an oxoacid comprising one or more active acid groups, the active acid groups independently comprising a carbonyl group (C═O), sulfoxide group (S═O), and/or a phosphonyl group (P═O) bonded to one or more active hydroxy groups; wherein a ratio of moles of the active hydroxy groups to moles of the guanidine and/or amidine functional groups is greater than 0 and less than 2.0. The salt catalysts are capable of catalyzing ring opening polymerization of cyclic carbonyl compounds.

  一种盐催化剂包括离子复合物，其中i）氮碱包括一个或多个胍啶和/或酰胺基团，和ii）含有一个或多个活性酸基团的氧酸，这些活性酸基团独立地包括与一个或多个活性羟基团结合的羰基（C═O）、亚氧基（S═O）和/或膦酰基（P═O）；其中活性羟基团的摩尔数与胍啶和/或酰胺基团的摩尔数的比值大于0且小于2.0。这些盐催化剂能够催化环状羰基化合物的开环聚合。
• Pentaalkylmethylguanidinium methylcarbonates – versatile precursors for the preparation of halide-free and metal-free guanidinium-based ILs
  作者：Benjamin Oelkers、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1039/c0gc00698j

  日期：——

  methylcarbonates 6 can easily be prepared from pentaalkylguanidines 5 and dimethyl carbonate (DMC) in a sustainable solvent-free synthesis. Most of the title compounds are room temperature ionic liquids (RTILs) which provide convenient access to halide-free guanidinium-based ILs (GILs) 7via acid–base reactions and subsequent decarboxylation, similar to industrially important imidazolium methylcarbonates 1

  五烷基甲基胍甲基碳酸酯6可以很容易地由五烷基胍5和二甲基制备碳酸盐（DMC）进行可持续的无溶剂合成。大多数标题化合物是室温离子液体（RTIL），可通过酸碱反应和随后的脱羧作用方便地获得无卤化物的胍基ILs（GIL）7，这与工业上重要的类似咪唑鎓碳酸甲酯1。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ALPHA-CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS ALPHA-CARBOXAMIDES
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2011029762A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present application provides a process for the preparation of α-carboxamide pyrrolidine derivatives of formula (I), wherein R1 and R2 are independently hydrogen, C1-6alkyl or C3-6cycloalkylC1-6alkyl; or such R1 and R2, together with the nitrogen to which they are attached, may form an unsubstituted 3-, 4-, 5- or 6-membered saturated ring; X is carbon or nitrogen; n is 0, 1 or 2, wherein when present each R5 is independently selected from the list consisting of C1-3alkyl, halogen, cyano, haloC1-3alkyl, hydroxy, C1-3alkoxy and C1-3haloalkoxy; either R6 or R7 is -O-R8, -OCHR9R8, -NCH2R8 or -(CH2)2R8 wherein the other R6 or R7 is hydrogen or R5; and wherein R8 is a phenyl ring or wherein the phenyl ring is optionally substituted by one or more groups independently selected from the list consisting of C1-3alkyl, halogen, cyano, haloC1-3alkyl, hydroxy, C1-3alkoxy and C1-3haloalkoxy; and R9 is hydrogen or C1-3alkyl.

  本申请提供了一种制备式(I)的α-羧酰胺吡咯烷衍生物的过程，其中R1和R2分别是氢、C1-6烷基或C3-6环烷基C1-6烷基；或者这样的R1和R2，连同它们附着的氮，可以形成未取代的3、4、5或6-成员饱和环；X是碳或氮；n为0、1或2，当存在时，每个R5独立地从C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基的列表中选择；R6或R7是-O-R8、-OCHR9R8、-N R8或-(CH2)2R8，另一个R6或R7是氢或R5；其中R8是苯环或苯环可以选择地由一个或多个独立选择的C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基基团取代；R9是氢或C1-3烷基。
• PROCESS FOR PREPARING ALPHA-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Zajac Matthew Allen

  公开号：US20120226053A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present application provides a process for the preparation of α-carboxamide pyrrolidine derivatives of formula (I), wherein R 1 and R 2 are independently hydrogen, C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkylC 1-6 alkyl; or such R 1 and R 2 , together with the nitrogen to which they are attached, may form an unsubstituted 3-, 4-, 5- or 6-membered saturated ring; X is carbon or nitrogen; n is 0, 1 or 2, wherein when present each R 5 is independently selected from the list consisting of C 1-3 alkyl, halogen, cyano, haloC 1-3 alkyl, hydroxy, C 1-3 alkoxy and C 1-3 haloalkoxy; either R 6 or R 7 is —O—R 8 , —OCHR 9 R 8 ,—NCH 2 R 8 or —(CH 2 ) 2 R 8 wherein the other R 6 or R 7 is hydrogen or R 5 ; and wherein R 8 is a phenyl ring or wherein the phenyl ring is optionally substituted by one or more groups independently selected from the list consisting of C 1-3 alkyl, halogen, cyano, haloC 1-3 alkyl, hydroxy, C 1-3 alkoxy and C 1-3 haloalkoxy; and R 9 is hydrogen or C 1-3 alkyl.

  本申请提供了一种制备式(I)的α-羧酰胺吡咯烷衍生物的方法，其中R1和R2分别为氢、C1-6烷基或C3-6环烷基C1-6烷基；或者这样的R1和R2，与它们连接的氮一起，可以形成未取代的3、4、5或6元饱和环；X为碳或氮；n为0、1或2，其中当存在时，每个R5都独立地选自C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基的列表；R6或R7为—O—R8、—OCHR9R8、—N R8或—（CH2）2R8，其中另一个R6或R7为氢或R5；R8为苯环或苯环可选择地被一个或多个独立选自C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基的基团取代；R9为氢或C1-3烷基。
• Process for preparing isocyanates
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0566555A2

  公开（公告）日：1993-10-20

  A process for preparing isocyanates comprising (a) contacting carbon dioxide and a primary amine in the presence of an aprotic organic solvent and an organic, nitrogenous base to produce the corresponding ammonium carbamate salt, and (b) reacting the ammonium carbamate salt with an electrophilic or oxophilic dehydrating agent to produce the corresponding isocyanate. A second embodiment comprises recovering the ammonium carbamate salt of step (a) prior to reacting the ammonium carbamate salt with an electrophilic or oxophilic dehydrating agent in the presence of an aprotic organic solvent and an organic, nitrogenous base.

  一种制备异氰酸酯的工艺，包括(a)在壬烷有机溶剂和有机含氮碱存在下，使 二氧化碳和伯胺接触，生成相应的氨基甲酸铵盐；(b)使氨基甲酸铵盐与亲电或亲氧脱 水剂反应，生成相应的异氰酸酯。第二个实施方案包括在氨基甲酸铵盐与亲电或亲氧脱水剂在钝态有机溶剂和有机含氮碱存在下反应之前，回收步骤（a）的氨基甲酸铵盐。