(QP, 2-(1H-pyrrol-2-yl)quinoline). QP was obtained from isatins and 2-acetylpyrrole by Pfitzinger quinoline synthesis. Derivatization at the quinoline and pyrrole rings was carried out using the Sonogashira–Hagiwara cross coupling and Vilsmeier–Haack reactions, respectively. The obtained dyes showed strong fluorescence solvatochromism, but their absorption spectra remained nearly unchanged. The introduction
我们使用独特的荧光核心
喹啉基
吡咯(QP,2-(1 H-
吡咯-2-基)
喹啉)。通过Pfitzinger
喹啉合成从
靛红和
2-乙酰基吡咯中获得QP。分别使用Sonogashira–Hagiwara交叉偶联和Vilsmeier–Haack反应在
喹啉和
吡咯环上进行衍生化。所获得的
染料显示出强的荧光溶剂致变色性,但是它们的吸收光谱几乎保持不变。在QP的
喹啉侧引入二甲基
氨基苯基
乙炔基部分,导致荧光色在大约2-10的相对介电常数范围内从蓝色变为红色,这表明取代增强了
染料对低电导率的敏感性。极性环境。该
染料还反映了脂质体膜上的电压变化,显示为3。在与流行的电压敏感
染料di-4-A
NEPPS相同的条件下进行测试时,荧光强度提高了7倍,后者仅将荧光强度更改了1.2倍。
染料的电压灵敏度经计算为2.3%/ mV,远高于di-4-A
NEPPS(0.13 – 0.18%/ mV)。这些
染料可用于研究神经元或叶绿体的活性。