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4-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)butane-1-sulfonate | 90133-79-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)butane-1-sulfonate
英文别名
1-(4-sulfonatobutyl)-4-picolinium betaine;4-methyl-1-(4-sulfobutyl)pyridinium
4-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)butane-1-sulfonate化学式
CAS
90133-79-2
化学式
C10H15NO3S
mdl
——
分子量
229.3
InChiKey
HAHHWLUKPSWAHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    69.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)butane-1-sulfonate硫酸 作用下, 反应 5.5h, 以86%的产率得到C10H16NO3S(1+)*HO4S(1-)
    参考文献:
    名称:
    Brøsted酸性基于吡啶鎓的IL催化异丁烯的选择性二聚:性能和原位NMR研究
    摘要:
    合成了[NS] [CF 3 SO 3 ]和[NS] [HSO 4 ]的Brøsted酸性吡啶鎓类ILs,用于异丁烯的低聚反应,在100°C以下的温度下,其转化率高达92.8%,选择性二聚化效果好。 C。含羟基的物质,尤其是乙醇,可以促进催化活性,使异丁烯具有出色的转化率,二异丁烯的选择性达到84.2%。[NS] [CF 3 SO 3 ]可以通过简单的液-液分离得到,并重复使用十次以上,而催化活性没有明显降低。低聚物的形成过程已通过原位检查提出了核磁共振波谱法,并逐步生成了碳原子从C 4 +,C 8 +到C 12 +的碳离子。该工作表现出为异丁烯的高选择性二聚化构建更好的催化体系的意义,以及为工业化扩大规模的潜力。
    DOI:
    10.1016/j.mcat.2019.110636
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基吡啶1,4-丁磺酸内酯甲苯 为溶剂, 反应 48.5h, 以88%的产率得到4-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)butane-1-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    Brøsted酸性基于吡啶鎓的IL催化异丁烯的选择性二聚:性能和原位NMR研究
    摘要:
    合成了[NS] [CF 3 SO 3 ]和[NS] [HSO 4 ]的Brøsted酸性吡啶鎓类ILs,用于异丁烯的低聚反应,在100°C以下的温度下,其转化率高达92.8%,选择性二聚化效果好。 C。含羟基的物质,尤其是乙醇,可以促进催化活性,使异丁烯具有出色的转化率,二异丁烯的选择性达到84.2%。[NS] [CF 3 SO 3 ]可以通过简单的液-液分离得到,并重复使用十次以上,而催化活性没有明显降低。低聚物的形成过程已通过原位检查提出了核磁共振波谱法,并逐步生成了碳原子从C 4 +,C 8 +到C 12 +的碳离子。该工作表现出为异丁烯的高选择性二聚化构建更好的催化体系的意义,以及为工业化扩大规模的潜力。
    DOI:
    10.1016/j.mcat.2019.110636
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文献信息

  • Synthesis of quinolyl-pyrrole derivatives as novel environment-sensitive fluorescent probes
    作者:Ryo Shinotsuka、Toru Oba、Takahiro Mitome、Takuto Masuya、Satoshi Ito、Yukie Murakami、Tomoko Kagenishi、Yutaka Kodama、Masaru Matsuda、Takashi Yoshida、Minoru Wakamori、Masamichi Ohkura、Junichi Nakai
    DOI:10.1016/j.jphotochem.2019.111900
    日期:2019.9
    (QP, 2-(1H-pyrrol-2-yl)quinoline). QP was obtained from isatins and 2-acetylpyrrole by Pfitzinger quinoline synthesis. Derivatization at the quinoline and pyrrole rings was carried out using the Sonogashira–Hagiwara cross coupling and Vilsmeier–Haack reactions, respectively. The obtained dyes showed strong fluorescence solvatochromism, but their absorption spectra remained nearly unchanged. The introduction
    我们使用独特的荧光核心喹啉吡咯(QP,2-(1 H-吡咯-2-基)喹啉)。通过Pfitzinger喹啉合成从靛红2-乙酰基吡咯中获得QP。分别使用Sonogashira–Hagiwara交叉偶联和Vilsmeier–Haack反应在喹啉吡咯环上进行衍生化。所获得的染料显示出强的荧光溶剂致变色性,但是它们的吸收光谱几乎保持不变。在QP的喹啉侧引入二甲基基苯基乙炔基部分,导致荧光色在大约2-10的相对介电常数范围内从蓝色变为红色,这表明取代增强了染料对低电导率的敏感性。极性环境。该染料还反映了脂质体膜上的电压变化,显示为3。在与流行的电压敏感染料di-4-ANEPPS相同的条件下进行测试时,荧光强度提高了7倍,后者仅将荧光强度更改了1.2倍。染料的电压灵敏度经计算为2.3%/ mV,远高于di-4-ANEPPS(0.13 – 0.18%/ mV)。这些染料可用于研究神经元或叶绿体的活性。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR OPTICAL SENSING OF ELECTRICAL ACTIVITY IN BIOLOGICAL SYSTEMS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE DÉTECTION OPTIQUE D'ACTIVITÉ ÉLECTRIQUE DANS DES SYSTÈMES BIOLOGIQUES
    申请人:UNIV CONNECTICUT
    公开号:WO2019140270A1
    公开(公告)日:2019-07-18
    Disclosed are tethered chromophore compositions comprising a membrane-spanning tether. The compounds can include covalently tethered fluorophore-quencher combinations useful for measuring action potentials and other fast electrical events in cells and tissues.
    公开了一种包括跨膜系链的系链色素组合物。这些化合物可以包括共价系链的荧光物质-猝灭剂组合,用于测量细胞和组织中的动作电位和其他快速电事件。
  • 一种用于蛋白质定量的荧光染料及其制备方 法与应用
    申请人:苏州宇恒生物科技有限公司
    公开号:CN106398684B
    公开(公告)日:2018-10-23
    本发明公开了一种用于蛋白质定量的荧光染料及其制备方法与应用;本发明公开的染料检测蛋白浓度范围为0.1‑25 ug/mL,灵敏度高;受测样本不论为纯化蛋白或抗体皆适用,还可应用于含有还原剂、核酸、氨基酸咪唑的蛋白样品;对盐类、缓冲液、去垢剂或其他化学物质都有良好的耐受性;高度均一性好;灵敏度高;还具有线性关系好、可重复性强、稳定性好、操作简单等优点,解决了现有蛋白定量分析方法中常见的问题。
  • Charge-shift probes of membrane potential. Synthesis
    作者:A. Hassner、D. Birnbaum、L. M. Loew
    DOI:10.1021/jo00188a006
    日期:1984.7
  • HASSNER, A.;BIRNBAUM, D.;LOEW, L. M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 14, 2546-2551
    作者:HASSNER, A.、BIRNBAUM, D.、LOEW, L. M.
    DOI:——
    日期:——
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