摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Tris(4-chlorophenyl)-selanylidene-lambda5-phosphane | 41398-45-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tris(4-chlorophenyl)-selanylidene-lambda5-phosphane
英文别名
tris(4-chlorophenyl)-selanylidene-λ5-phosphane
Tris(4-chlorophenyl)-selanylidene-lambda5-phosphane化学式
CAS
41398-45-2
化学式
C18H12Cl3PSe
mdl
——
分子量
444.586
InChiKey
ZTIOCBGRKKVHMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.02
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    利用硒氰酸钾快速评估磷(III)配体。
    摘要:
    通过使用UV-Vis停止流和常规分光光度法,已在298 K的甲醇中研究了将SeCN(-)氧化加成到叔膦配体上的方法。在大多数情况下,k(obs)与[SeCN(-)]的图呈线性,截距为零,对应于k(obs)= k(1)[SeCN(-)]的速率表达式。反应速率取决于磷中心的电子密度,其中k(1)从1.34 +/- 0.02 x 10(-3)到51 +/- 3 mol(-1)dm(3)改变五个数量级。 P(2-OMe-C(6)H(4))(3)到PCy(3)的s(-1)。激活参数范围为DeltaH(双匕首)的27 +/- 1至49.0 +/- 1.3 kJ mol(-1)和-112 +/- 9至-140 +/- 3 JK(-1)mol(-1 )支持DeltaS(双匕首)的S(N)2机制,其中P对Se的初始亲核攻击是速率决定的。反应速率由更多的极性溶剂促进,以支持机理分配。在log k(1)vs之间
    DOI:
    10.1039/b712782k
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The effect of ligand and acid promoter on hydroesterification of ethylene to methyl propionate and kinetic studies
    作者:Luming Wang、Zengxi Li、Erqiang Wang、Chunshan Li
    DOI:10.1016/j.mcat.2022.112746
    日期:2022.12
    p-toluenesulfonic/Pd(OAc)2 ratio, temperature, time, and pressure on this reaction were investigated. Finally, the elementary reaction-based kinetic model was developed, which indicated that nucleophilic attack of methanol on the Pd-acyl intermediate to give methyl propionate is the rate-determining step. The activation barrier of rate-determining step is 83.1 kJ·mol−1.
    开发了一种新的/三(4-氟苯基)膦/对甲苯磺酸催化体系,用于乙烯加氢酯化合成丙酸甲酯。系统研究了膦配体和酸促进剂对催化活性的影响。通过对膦化合物的31 P NMR表征,实现了膦配体的催化活性与电效应之间的火山关系。通过表征布朗斯台德酸的 p K a 值,发现有利于乙烯加氢酯化的酸强度范围。然后,膦配体/Pd(OAc) 2比例的影响,对甲苯磺酸/Pd(OAc) 2研究了该反应的比例、温度、时间和压力。最后,建立了基于基本反应的动力学模型,表明甲醇对 Pd-酰基中间体的亲核攻击生成丙酸甲酯是速率决定步骤。决速步的活化能垒为83.1 kJ·mol -1。
  • Shvets, A. A.; Goncharova, L. A.; Osipov, O. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 3, p. 512 - 514
    作者:Shvets, A. A.、Goncharova, L. A.、Osipov, O. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Bulgarevich, S. B.; Filippov, S. E.; Movshovich, D. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, p. 1349 - 1352
    作者:Bulgarevich, S. B.、Filippov, S. E.、Movshovich, D. Ya.、Goncharova, L. V.、Shvets, A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Malito, John; Alyea, Almer C., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 54, # 1/4, p. 95 - 99
    作者:Malito, John、Alyea, Almer C.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫