8-(2-biphenyl)-3,4-dihydronaphthalen-2-trifluoromethanesulfonate | 1201696-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-(2-biphenyl)-3,4-dihydronaphthalen-2-trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1201696-75-4
• 化学式: C₂₃H₁₇F₃O₃S
• 分子量: 430.447
• InChiKey: DILCRKMAUXADAU-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-biphenyl)-3,4-dihydronaphthalen-2-trifluoromethanesulfonate 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以62%的产率得到2-acetyl-8-(2-biphenyl)-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  阻转异构联芳基[4]和[5] hel烯醌的不对称合成中的动态动力学拆分。

  摘要：

  （2-联苯基）取代的四氢[5] ic烯醌和构型稳定的二氢[4] ic烯类似物的轴向和螺旋手性元素的完全控制是通过由氢键促进的轴向手性外消旋二烯的动态动力学拆分过程来实现的。对映体亚磺酰基苯醌。

  DOI：

  10.1039/b907653k
• 作为产物：
  描述：

  8-(2-biphenyl)-2-tetralone 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 以98%的产率得到8-(2-biphenyl)-3,4-dihydronaphthalen-2-trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  阻转异构联芳基[4]和[5] hel烯醌的不对称合成中的动态动力学拆分。

  摘要：

  （2-联苯基）取代的四氢[5] ic烯醌和构型稳定的二氢[4] ic烯类似物的轴向和螺旋手性元素的完全控制是通过由氢键促进的轴向手性外消旋二烯的动态动力学拆分过程来实现的。对映体亚磺酰基苯醌。

  DOI：

  10.1039/b907653k