(1R)-1-(3-Furyl)prop-2-enylamine | 1212904-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R)-1-(3-Furyl)prop-2-enylamine
• 英文别名: (1R)-1-(furan-3-yl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 1212904-07-8
• 化学式: C₇H₉NO
• 分子量: 123.155
• InChiKey: VKPUMGSOMOKUFZ-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(呋喃-3-基)丙-2-烯-1-醇 在 5-((11bS)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine 、 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 、 氨基磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R)-1-(3-Furyl)prop-2-enylamine 、 (1S)-1-(3-Furyl)prop-2-enylamine
  参考文献：
  名称：

  外消旋烯丙醇的直接，对映选择性铱催化的烯丙基胺化

  摘要：

  直接途径：铱催化的支链烯丙基醇直接转化为对映体富集的支链伯烯丙基胺具有很高的区域和对映选择性（见方案； coe =环辛烯）。

  DOI：

  10.1002/anie.201108287

文献信息

• Direct, Enantioselective Iridium-Catalyzed Allylic Amination of Racemic Allylic Alcohols
  作者：Marc Lafrance、Markus Roggen、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.201108287

  日期：2012.4.2

  The direct route: Iridium‐catalyzed direct conversion of branched allylic alcohols into enantioenriched branched primary allylic amines is highly regio‐ and enantioselective (see scheme; coe=cyclooctene).

  直接途径：铱催化的支链烯丙基醇直接转化为对映体富集的支链伯烯丙基胺具有很高的区域和对映选择性（见方案； coe =环辛烯）。