8-acetoxy-2-chloro-7,8-dihydro-1,6-naphthopyridine-6(5H)-carboxylic acid tert-butyl ester | 1401034-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-acetoxy-2-chloro-7,8-dihydro-1,6-naphthopyridine-6(5H)-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 8-acetoxy-2-chloro-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate；tert-butyl 8-acetyloxy-2-chloro-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-6-carboxylate
• CAS: 1401034-54-5
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 326.78
• InChiKey: TUHLLLOEMLVICN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-acetoxy-2-chloro-7,8-dihydro-1,6-naphthopyridine-6(5H)-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 甲醇 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 8-((2-hydroxyethyl)amino)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-2-carboxylic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLASMIN INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE PLASMINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] 一种纤溶酶抑制剂、其制备方法及应用

  摘要：

  涉及可以抑制纤溶酶活性，具有凝血、止血活性的式(I)的化合物，其药学上可接受的盐、水合物、异构体、前药及混合物，其中R1至R3如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2022166845A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-acetoxy-2-chloro-7,8-dihydro-1,6-naphthopyridine-6(5H)-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLASMIN INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE PLASMINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] 一种纤溶酶抑制剂、其制备方法及应用

  摘要：

  一种可以抑制纤溶酶活性，延缓纤溶，具有凝血、止血活性的式(I)的化合物，其药学上可接受的盐、水合物、异构体、前药及混合物，其中X、R1至R5如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2022143911A1

文献信息

• FUSED TRICYCLIC DUAL INHIBITORS OF CDK 4/6 AND FLT3
  申请人：Chen Xiaoqi

  公开号：US20120244110A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of CDK 4, CDK6, and FLT3. Such compounds are useful in treating cancer and various other disease conditions. Compounds of Formula I have the following structure: where R 1 is a group of Formula IA, Formula IB, Formula IC, or Formula ID and the definitions of the other variables are provided herein.

  Formula I的化合物是CDK 4、CDK6和FLT3的有效抑制剂。这些化合物在治疗癌症和其他各种疾病条件方面非常有用。Formula I的化合物具有以下结构：其中R1是Formula IA、Formula IB、Formula IC或Formula ID的一个基团，其他变量的定义在此处提供。
• [EN] FUSED TRICYCLIC DUAL INHIBITORS OF CDK 4/6 AND FLT3<br/>[FR] DOUBLES INHIBITEURS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS DE CDK 4/6 ET DE FLT3
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012129344A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of CDK 4, CDK6, and FLT3. Such compounds are useful in treating cancer and various other disease conditions. Compounds of Formula (I) have the following structure: where R1 is a group of Formula (IA), Formula (IB), Formula (IC), or Formula (ID) and the definitions of the other variables are provided herein.

  式(I)的化合物是CDK4、CDK6和FLT3的有用抑制剂。这样的化合物在治疗癌症和各种其他疾病状况方面是有用的。式(I)的化合物具有以下结构：其中R1是Formula(IA)、Formula(IB)、Formula(IC)或Formula(ID)的一组，其他变量的定义在此处提供。
• Fused tricyclic dual inhibitors of CDK 4/6 and FLT3
  申请人：Chen Xiaoqi

  公开号：US08623885B2

  公开（公告）日：2014-01-07

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of CDK 4, CDK6, and FLT3. Such compounds are useful in treating cancer and various other disease conditions. Compounds of Formula I have the following structure: where R1 is a group of Formula IA, Formula IB, Formula IC, or Formula ID and the definitions of the other variables are provided herein.

  公式I的化合物是CDK 4、CDK6和FLT3的有用抑制剂。这种化合物在治疗癌症和其他各种疾病状况方面非常有用。公式I的化合物具有以下结构：其中R1是公式IA、公式IB、公式IC或公式ID的一个基团，其他变量的定义在此处提供。
• 一种纤溶酶抑制剂、其制备方法及应用
  申请人：赛诺哈勃药业（成都）有限公司

  公开号：CN115703776A

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明涉及一种纤溶酶抑制剂、其制备方法及在制药领域的应用。具体地说，本发明提供了式Ⅰ所示的化合物、其制备方法及其在制药领域的应用，涉及医药化学领域。式I中，R1为H或卤素；R2、R3各自独立的选自H、羟基，取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的脂杂环基、取代或未取代的芳杂环基；n＝0，1或2。本发明提供的化合物凝血、止血活性高，在体内的血药浓度及暴露量高，安全性好，具有良好的临床应用前景。
• US8623885B2
  申请人：——

  公开号：US8623885B2

  公开（公告）日：2014-01-07