4,5-二氟-2-甲基苯酚 | 704884-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4,5-二氟-2-甲基苯酚
• 英文名称: 4,5-difluoro-2-methylphenol
• CAS: 704884-76-4
• 化学式: C₇H₆F₂O
• mdl: MFCD04972820
• 分子量: 144.121
• InChiKey: IPSPOLUTNBCTIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210℃
• 密度：
  1.280
• 闪点：
  81℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  应存于室温、避光且在惰性气体保护下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氟-2-甲基苯酚 、 乌洛托品 在 三氟乙酸 、 硫酸 、 水 作用下， 反应 6.0h， 以33%的产率得到2,3-二氟-6-羟基-5-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Fluorhaltige Benzaldehyde

  摘要：

  这项发明涉及含氟苯甲醛，其制备方法以及含氟苯甲醛在特别是药物和农药中制备药物的应用。

  公开号：

  EP1428814A1
• 作为产物：
  描述：

  2-二甲氨基甲基-4,5-二氟苯酚 在 5% palladium-on-charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 100.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 26.0h， 以58%的产率得到4,5-二氟-2-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Fluorhaltige Benzaldehyde

  摘要：

  这项发明涉及含氟苯甲醛，其制备方法以及含氟苯甲醛在特别是药物和农药中制备药物的应用。

  公开号：

  EP1428814A1

文献信息

• [EN] PYRAN-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUES PYRANES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013109521A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The invention relates to pyran spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的吡喃螺环哌啶酰胺化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021156787A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Embodiments of such compounds are represented by Formula (I) and Formula (II) as follows: and wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X1, X2, X3, X4, Y and Z, are defined herein.

  本文披露了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、紊乱或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物的实施例由以下的化学式(I)和化学式(II)表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、X3、X4、Y和Z在此定义。
• [EN] SUBSTITUTED ACYL SULFONAMIDES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] ACYLSULFONAMIDES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2022081807A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention provides acyl sulfonamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6· Raand Rbare as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients as well as methods of treatment and/or prophylaxis of diseases, particularly cancer, more particularly cancer in which KAT6A and/or KAT6B is focally amplified, said method comprising administering an effective amount of at least one compound of formula (I) to a subject in need thereof.

  本发明提供了通式（I）的酰基磺酰胺化合物：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6·Ra和Rb如本文所述和定义，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增生性疾病的药物组合物，作为唯一的活性成分或与其他活性成分组合使用，以及治疗和/或预防疾病的方法，特别是癌症，更特别是KAT6A和/或KAT6B局部扩增的癌症，其中该方法包括向需要该方法的受体中施用至少一种通式（I）的有效量化合物。
• Fluorinated benzaldehydes
  申请人：——

  公开号：US20040133043A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to fluorinated benzaldehydes, to a process for preparing them and also to the use of the fluorinated benzaldehydes for preparing active ingredients, especially in medicaments and agrochemicals.

  本发明涉及氟代苯甲醛、其制备方法以及氟代苯甲醛在制备活性成分方面的应用，特别是在制药和农药中的应用。
• PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Scarborough Robert M.

  公开号：US20080132499A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Compounds are provided which are useful as platelet ADP receptor inhibitors, for treating thrombosis and for reducing the likelihood and/or severity of a secondary ischemic event in a patient.

  提供了一些化合物，可用作血小板ADP受体抑制剂，用于治疗血栓形成以及减少患者发生二次缺血事件的可能性和/或严重程度。