(+/-)-(2S^*,3R^*,4S^*,5R^*)-3-(benzoyloxy)-2-<2-carbethoxy-1(E)-propenyl>-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,4,5-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydrofuran | 110510-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-(2S^*,3R^*,4S^*,5R^*)-3-(benzoyloxy)-2-<2-carbethoxy-1(E)-propenyl>-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,4,5-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydrofuran
• CAS: 110510-60-6
• 化学式: C₂₄H₃₄O₈
• 分子量: 450.529
• InChiKey: SIFGEHGIQPYXLN-BKNWJWKASA-N

物化性质

• 沸点：
  509.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(2S^*,3R^*,4S^*,5R^*)-3-(benzoyloxy)-2-<2-carbethoxy-1(E)-propenyl>-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,4,5-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydrofuran 在 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(+/-)-(2S^*,3R^*,4S^*,5R^*)-3-(benzoyloxy)-2-<2-carbethoxy-1(E)-propenyl>-2,4,5-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydrofuran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-citreoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a001
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(2S^*,3R^*,4S^*,5R^*)-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,4,5-trimethyl-2-vinyl-3-tetrahydrofuranyl benzoate 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (+/-)-(2S^*,3R^*,4S^*,5R^*)-3-(benzoyloxy)-2-<2-carbethoxy-1(E)-propenyl>-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,4,5-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-citreoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a001