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4-Chloro-I(2)-propylbenzeneethanamine | 1004282-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Chloro-I(2)-propylbenzeneethanamine
英文别名
2-(4-chlorophenyl)pentan-1-amine
4-Chloro-I(2)-propylbenzeneethanamine化学式
CAS
1004282-39-6
化学式
C11H16ClN
mdl
——
分子量
197.7
InChiKey
MCCZYKLMBDYGFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] HETEROARYL AMIDE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROARYLAMIDES
    申请人:NEUROGEN CORP
    公开号:WO2009023623A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use are disclosed for heteroaryl amide analogues of formula Ia and/or Ib: . In certain embodiments, the heteroaryl amide analogues are agonists and/or ligands of dopamine receptors and may be useful, inter alia, for the treatment of a condition responsive to P2X7 receptor modulation, for example, pain, inflammation, a neurological or neurodegenerative disorder, a cardiovascular disorder, an ocular disorder or an immune system disorder.
    公开了公式Ia和/或Ib的杂环酰胺类似物的化合物、药物组合物和使用方法。在某些实施例中,这些杂环酰胺类似物是多巴胺受体的激动剂和/或配体,可能有助于治疗对P2X7受体调节敏感的疾病,例如疼痛、炎症、神经系统或神经退行性疾病、心血管疾病、眼部疾病或免疫系统疾病。
  • Novel Therapeutic Compounds
    申请人:SESHA Ramesh
    公开号:US20120046272A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    The present invention describes a series of therapeutically active compounds of formula I, X—Y—Z  (I) that are useful for treating a disorder in a mammal. In the formula I, X and Z, which may be same or different, are independently selected from substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkylalkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted arylalkyl, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted heteroarylalkyl, substituted or unsubstituted heterocyclic group or substituted or unsubstituted heterocyclylalkyl; and Y is a linker selected from —O—, —S—, —NH—, —(CH 2 ) n —, —CO—, —CONR a —, —NR a CO—, —NR a COO—, —COO—, —CONR a CO—, —CONR a COO— and —COOCOO—. The compounds are useful to treat neurodegenerative disorders, depression, Alzheimer's disease, cognitive disorders, motor disorders, Parkinson's disease, drug addiction, behavioral disorders, inflammatory disorders, stomach disorders, cancers, acute pain, chronic pain and recurrent pain.
    本发明描述了一系列具有治疗活性的化合物,其化学式为I,X—Y—Z  (I),适用于治疗哺乳动物中的某种疾病。在化学式I中,X和Z,可以相同也可以不同,独立地选择自取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烷基烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的杂芳基烷基、取代或未取代的杂环基团或取代或未取代的杂环烷基;Y是从—O—、—S—、—NH—、—(CH2)n—、—CO—、—CONRa—、—NRaCO—、—NRaCOO—、—COO—、—CONRaCO—、—CONRaCOO—和—COOCOO—中选择的连接基团。这些化合物适用于治疗神经退行性疾病、抑郁症、阿尔茨海默病、认知障碍、运动障碍、帕金森病、药物成瘾、行为障碍、炎症性疾病、胃病、癌症、急性疼痛、慢性疼痛和复发性疼痛。
  • Heteroaryl Amide Analogues
    申请人:Bakthavatchalam Rajagopal
    公开号:US20120190680A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use are disclosed for heteroaryl amide analogues of formula Ia and/or Ib: In certain embodiments, the heteroaryl amide analogues are agonists and/or ligands of dopamine receptors and may be useful, inter alia, for the treatment of a condition responsive to P2X 7 receptor modulation, for example, pain, inflammation, a neurological or neurodegenerative disorder, a cardiovascular disorder, an ocular disorder or an immune system disorder.
    本发明揭示了公式Ia和/或Ib的杂环酰胺类似物的化合物、制药组合物和使用方法:在某些实施例中,杂环酰胺类似物是多巴胺受体的激动剂和/或配体,可用于治疗对P2X7受体调节有反应的疾病,例如疼痛、炎症、神经或神经退行性疾病、心血管疾病、眼部疾病或免疫系统疾病等。
  • HETEROARYL AMIDE ANALOGUES
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:EP2185560A1
    公开(公告)日:2010-05-19
  • [EN] HETEROARYL AMIDE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROARYLAMIDE
    申请人:LUNDBECK & CO AS H
    公开号:WO2009108551A2
    公开(公告)日:2009-09-03
    Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use are disclosed for heteroaryl amide analogues of formula Ia and/or Ib. In certain embodiments, the heteroaryl amide analogues are agonists and/or ligands of dopamine receptors and may be useful, inter alia, for the treatment of a condition responsive to P2X7 receptor modulation, for example, pain, inflammation, a neurological or neurodegenerative disorder, a cardiovascular disorder, an ocular disorder or an immune system disorder.
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