3-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde | 1001754-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 1001754-85-3
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD10001441
• 分子量: 160.175
• InChiKey: PKDTULJSYQPSFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-[[(7-AMINOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-5-YL)AMINO]METHYL]PIPERIDIN-3-OL COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] COMPOSÉS DE 4-[[(7-AMINOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-5-YL)AMINO]MÉTHYL]PIPÉRIDIN-3-OL ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些H-APPAMP化合物（以下简称为“H-APPAMP化合物”），其中包括抑制细胞周期依赖性蛋白激酶（CDKs），特别是CDK12和/或CDK13，并且具有选择性，例如与CDK7相比，对CDK12和/或CDK13有选择性。除了选择性地抑制CDK12和/或CDK13外，这些化合物还作为选择性的Cyclin K降解物，从而去除了CDK12和/或CDK13激活所需的关键信号机制；这赋予了额外的细胞效力和选择性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，无论是在体外还是在体内，来抑制CDK，特别是CDK12和/或CDK13；以及治疗包括以下疾病的疾病：与CDK有关的疾病，特别是与CDK12和/或CDK13有关的疾病；由于CDK不恰当活性导致的疾病，特别是由于CDK12和/或CDK13不恰当活性导致的疾病；与CDK突变有关的疾病，特别是与CDK12和/或CDK13突变有关的疾病；与CDK过度表达有关的疾病，特别是与CDK12和/或CDK13过度表达有关的疾病；与CDK上游途径激活有关的疾病，特别是与CDK12和/或CDK13上游途径激活有关的疾病；通过抑制CDK改善的疾病，特别是通过抑制CDK12和/或CDK13改善的疾病；增生性疾病；癌症；病毒感染（包括HIV）；神经退行性疾病（包括阿尔茨海默病和帕金森病）；缺血；肾脏疾病；心血管疾病（包括动脉粥样硬化）；自身免疫性疾病（包括类风湿性关节炎）；以及由细胞中翻译功能失调引起的疾病（包括肌肉萎缩症）的疾病。可选地，治疗进一步包括与另一活性药剂的治疗（例如同时或顺序治疗），该药剂可以是芳香化酶抑制剂、抗雌激素、抗雄激素、Her2阻断剂、细胞毒化疗药物、刺激免疫系统的药剂、检查点抑制剂、DNA修复抑制剂等。

  公开号：

  WO2021122745A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methanol 在 manganese dioxide 氮 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 以to afford the sub title compound as a yellow solid (1.20 g)的产率得到3-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds 637: Pyridopyrimidinediones as PDE4 Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物，其中变量在此处定义；一种制备这种化合物的方法；以及在治疗PDE4介导的疾病状态中使用这种化合物的用途。

  公开号：

  US20100204203A1

文献信息

• Chemical Compounds 637
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US20090124596A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a PDE4 mediated disease state.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物：其中变量在此定义；提供制备这种化合物的过程；以及将这种化合物用于治疗PDE4介导的疾病状态。
• WO2008/84223
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CHEMICAL COMPOUNDS 637: PYRIDOPYRIMIDINEDIONES AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2106396A2

  公开（公告）日：2009-10-07
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS 637<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES 637
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008084223A2

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] The present invention provides a compound of a formula (I), wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a PDE4 mediated disease state.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I), dans laquelle les variables sont définies ici ; un procédé de préparation d'un tel composé ; et l'utilisation d'un tel composé dans le traitement d'un état pathologique dû à la PDE4.