2-[(1R)-1-amino-3-hydroxypropyl]phenol | 1212913-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(1R)-1-amino-3-hydroxypropyl]phenol
• CAS: 1212913-46-6
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: KBFDSMCCYBBRPC-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R)-1-amino-3-hydroxypropyl]phenol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (R)-tert-butyl chroman-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  烯基三氟硼酸钾对环亚胺的对映选择性铑催化加成

  摘要：

  固定：其中 CN 键受限于Z 几何形状的环状亚胺已被确定为对映选择性铑催化的烯基三氟硼酸钾加成的高效底物。产品中的烯烃不仅是用于后续操作的有用功能手柄，含有芳基氨基磺酸盐的产品还可用于镍催化的 Suzuki-Miyaura 和 Kumada 偶联反应，以生成更多感兴趣的化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201202136
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-vinyl-3,4-dihydro[1,2,3]benzoxathiazine 2,2-dioxide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-[(1R)-1-amino-3-hydroxypropyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  烯基三氟硼酸钾对环亚胺的对映选择性铑催化加成

  摘要：

  固定：其中 CN 键受限于Z 几何形状的环状亚胺已被确定为对映选择性铑催化的烯基三氟硼酸钾加成的高效底物。产品中的烯烃不仅是用于后续操作的有用功能手柄，含有芳基氨基磺酸盐的产品还可用于镍催化的 Suzuki-Miyaura 和 Kumada 偶联反应，以生成更多感兴趣的化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201202136

文献信息

• Pyrazolo[4,3-D]pyrimidines, processes for their preparation and methods for therapy
  申请人：Moravcova Daniela

  公开号：US20050080097A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The invention relates to 3-, 5-, 7-trisubstituted pyrazolo[4,3-d]pyrimidines represented by the general formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R3 is an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, cycloheteroalkyl, cycloalkyl alkyl, aryl or alkylaryl group; R5 is halogen, —NHNH 2 , —NHOH, NHCONH 2 , guanylo (NH—C(NH)NH 2 ) an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, alkenyl, alkinyl, C 3 -C 15 cycloalkyl, R f (C 3 -C 15 cycloalkyl), heterocycle, heteroalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, cycloheteroalkyl, cycloheteroalkyl alkyl, heteroarylalkyl group, the group —C(O)—R a , —C(O)NR b R c , —SO 3 R d , or —NHC(O)R e , wherein R a and R f are an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, alkenyl, or alkinyl group, R b , R c and R d are independently selected from the group consisting of H, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, alkenyl, or alkinyl group, and R e is a hydroxy, amino, alkoxy, alkylamino, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, alkenyl or alkinyl group; or the group —X—R 5′ , wherein X is —NH—, —O—, —S— or —N(alkyl)- and R 5 ′ is hydrogen, an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, alkenyl, alkinyl, C 3 -C 15 cycloalkyl, Rf(C 3 -C 15 cycloalkyl), aryl, heterocycle, hetero C 1 -C 6 alkyl, arylalkyl, heteroaryl, cycloheteroalkyl, cycloheteroalkyl alkyl, or heteroarylalkyl group, the group —C(O)—R a , —C(O)NR b R c , —SO 3 R d , or —NHC(O)R e , wherein R a , R b , R c , R d , R e and R f have the above meaning, and R7 is halogen, —NHNH 2 , NHOH, NHCONH 2 , guanylo (NH—C(NH)NH 2 ) or the group —X—R 7′ , wherein X has the above meaning and the meaning of R 7′ is as defined for R 5′ .

  本发明涉及一种由通式I表示的3-，5-，7-三取代吡唑并[4,3-d]嘧啶及其药学上可接受的盐，其中R3是可选取代的烷基，环烷基，环杂烷基，环烷基烷基，芳基或烷基芳基基团；R5是卤素，—NHNH2，—NHOH，NHCONH2，鸟苷基（NH—C(NH)NH2）可选取代的C1-C6烷基，烯基，炔基，C3-C15环烷基，Rf（C3-C15环烷基），杂环，杂烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基，环杂烷基，环杂烷基烷基，杂芳基烷基基团，基团—C(O)—Ra，—C(O)NRbRc，—SO3Rd，或—NHC(O)Re，其中Ra和Rf是可选取代的C1-C6烷基，烯基或炔基，Rb，Rc和Rd是独立选择自H，可选取代的C1-C6烷基，烯基或炔基，Re是羟基，氨基，烷氧基，烷基氨基，可选取代的C1-C6烷基，烯基或炔基；或基团—X—R5′，其中X是—NH—，—O—，—S—或—N（烷基）-，R5′是氢，可选取代的C1-C6烷基，烯基，炔基，C3-C15环烷基，Rf（C3-C15环烷基），芳基，杂环，杂C1-C6烷基，芳基烷基，杂芳基，环杂烷基，环杂烷基烷基，或杂芳基烷基基团，基团—C(O)—Ra，—C(O)NRbRc，—SO3Rd，或—NHC(O)Re，其中Ra，Rb，Rc，Rd，Re和Rf具有上述含义，R7是卤素，—NHNH2，NHOH，NHCONH2，鸟苷基（NH—C(NH)NH2）或基团—X—R7′，其中X具有上述含义，R7′的含义如R5′所定义。
• US7745450B2
  申请人：——

  公开号：US7745450B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• Enantioselective Rhodium-Catalyzed Addition of Potassium Alkenyltrifluoroborates to Cyclic Imines
  作者：Yunfei Luo、Andrew J. Carnell、Hon Wai Lam

  DOI：10.1002/anie.201202136

  日期：2012.7.2

  Fixed: Cyclic imines, in which the CN bond is constrained in the Z geometry, have been identified as highly effective substrates for enantioselective rhodium‐catalyzed additions of potassium alkenyltrifluoroborates. Not only is the alkene in the products a useful functional handle for subsequent manipulations, products containing aryl sulfamates may be employed in nickel‐catalyzed Suzuki–Miyaura and

  固定：其中 CN 键受限于Z 几何形状的环状亚胺已被确定为对映选择性铑催化的烯基三氟硼酸钾加成的高效底物。产品中的烯烃不仅是用于后续操作的有用功能手柄，含有芳基氨基磺酸盐的产品还可用于镍催化的 Suzuki-Miyaura 和 Kumada 偶联反应，以生成更多感兴趣的化合物。