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4-(2-oxo-1,2-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-3-yl)-piperidin-1-carboxylic acid-(R)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-1-carboxy-ethylester | 868355-44-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-oxo-1,2-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-3-yl)-piperidin-1-carboxylic acid-(R)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-1-carboxy-ethylester
英文别名
(2R)-3-[4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[4-(2-oxo-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-3-yl)piperidine-1-carbonyl]oxypropanoic acid
4-(2-oxo-1,2-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-3-yl)-piperidin-1-carboxylic acid-(R)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-1-carboxy-ethylester化学式
CAS
868355-44-6
化学式
C26H23ClF3N5O5
mdl
——
分子量
577.947
InChiKey
OWLPHGYHWZPOKE-HXUWFJFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-哌啶基哌啶4-(2-oxo-1,2-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-3-yl)-piperidin-1-carboxylic acid-(R)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-1-carboxy-ethylester 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 以76%的产率得到4-(2-oxo-1,2-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-3-yl)-piperidin-1-carboxylic acid-(R)-1-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-2-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl-2-oxo-ethylester
    参考文献:
    名称:
    [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    [EN] SELECTED CGRP-ANTAGONISTS, THEIR PREPARATION PROCESSES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    [FR] ANTAGONISTES CGRP SELECTIONNES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
    摘要:
    本发明涉及通式(I)中A、X和R1至R3如权利要求1所定义的CGRP拮抗剂,其互变异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物和盐以及盐的水合物,特别是其与无机或有机酸形成的生理相容盐,含有这些化合物的药物,其用途和制备方法。
    公开号:
    WO2005100352A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-oxo-1,2-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-3-yl)-piperidin-1-carboxylic acid-(R)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-1-ethoxycarbonyl-ethylester 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以77%的产率得到4-(2-oxo-1,2-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-3-yl)-piperidin-1-carboxylic acid-(R)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-1-carboxy-ethylester
    参考文献:
    名称:
    [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    [EN] SELECTED CGRP-ANTAGONISTS, THEIR PREPARATION PROCESSES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    [FR] ANTAGONISTES CGRP SELECTIONNES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
    摘要:
    本发明涉及通式(I)中A、X和R1至R3如权利要求1所定义的CGRP拮抗剂,其互变异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物和盐以及盐的水合物,特别是其与无机或有机酸形成的生理相容盐,含有这些化合物的药物,其用途和制备方法。
    公开号:
    WO2005100352A1
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