N,N,N'-Tribenzyl-putrescin | 32039-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N'-Tribenzyl-putrescin
• CAS: 32039-10-4
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂
• 分子量: 358.527
• InChiKey: YJFQKFIMESNRDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 四亚甲基二胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N,N'-Tribenzyl-putrescin
  参考文献：
  名称：

  α，ω-二取代Alkanen中的Masseuspektrometrische Zerfallsreaktionen。15.卫生法或医疗法[1] †

  摘要：

  研究了α，ω-二取代烷烃的质谱行为，尤其是不同的N-取代的α，ω-二氨基烷烃的质谱行为。发现被CH 2-基团隔开的两个氨基只能在很小的程度上彼此独立地断裂。然而，这些断裂反应主要是两个官能团都参与其中。这种类型的主要反应是：

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540224

文献信息

• Ligand-Controlled NiH-Catalyzed Regiodivergent and Enantioselective Hydroamination of Alkenyl Amides
  作者：Leipeng Xie、Jimin Liang、Haohao Bai、Xuanyu Liu、Xiao Meng、Yuan-Qing Xu、Zhong-Yan Cao、Chao Wang

  DOI：10.1021/acscatal.3c01845

  日期：2023.8.4

  commercially available bidentate nitrogen-containing ligands, which enables delivery of 1,1-, 1,2-, and 1,3-diamines with good-to-excellent regioselectivity starting from the same substrates. A broad range of O-benzoylhydroxylamine electrophiles with different functional groups can be installed via Ni migration or nonmigration. Moreover, these predicable and positionally selective protocols provide a

  过渡金属催化的烯烃远程氢官能化仍然是化学合成中有效但具有挑战性的方案。在此，我们报道了一种配体控制、导向基团辅助的策略，以促进 NiH 催化的具有弱配位酰胺基团的未活化烯烃的位点选择性（α、β 或 γ）氢胺化。成功的关键在于使用适当且市售的二齿含氮配体，这使得能够从相同的配体开始以良好至优异的区域选择性递送1,1-、1,2-和1,3-二胺基材。广泛的O具有不同官能团的-苯甲酰羟胺亲电子试剂可以通过Ni迁移或非迁移安装。此外，这些可预测的位置选择性方案提供了一种对映选择性合成高价值的 1,2-二胺（通过远程脂肪族 C-H 胺化）和 1,3-二胺的方法。