1-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)urea | 25380-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)urea
• 英文别名: 2-methyl-3-uramino-quinazoline-(3H)-4-one；2-methyl-3-(uramino)quinazolin-4(3H)-one；(2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-urea；(2-Methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)urea
• CAS: 25380-27-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• 分子量: 218.215
• InChiKey: ZHYDYFUDOBMJDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-232 °C
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)urea 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到5-methyl-3H-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ibrahim, S. S.; Abdel-Halim, A. M.; Gabr, Y., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 5, p. 1041 - 1063

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.16h， 生成 1-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis and Spectroscopic Characterization of 2-Methyl-3-substituted-quinazolin-4(3H)-one Derivatives

  摘要：

  喹唉及其衍生物是一类因其治疗多样性和在药物设计和制药中的广泛应用而著名的生物活性杂环化合物。本研究通过将邻氨基苯甲酸转化为2-甲基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮7，进而与一系列含有氨基的基团反应，合成了一系列2-甲基-3-取代喹唑啉-4(3H)-酮衍生物8a-q。通过选择溶剂和反应温度作为关键参数的精细反应优化研究，实现了无催化剂的合成路线。合成的化合物的化学结构通过IR、UV、1H-NMR、13C-NMR、DEPT-135以及分析数据进行了确认。

  DOI：

  10.13005/ojc/330203

文献信息

• Prabhakar, B; Lingaiah, P; Reddy, K Laxma, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1991, vol. 30, # 10, p. 904 - 907
  作者：Prabhakar, B、Lingaiah, P、Reddy, K Laxma

  DOI：——

  日期：——
• ESR and other spectral studies on copper(II) complexes with 2,3-disubstituted quinazoline-(3H)-4-ones
  作者：B. Prabhakar、P. Lingaiah、K.Laxma Reddy

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81345-5

  日期：1990.1
• Prabhakar, B; Reddy, K Laxma; Lingaiah, P, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1991, vol. 30, # 12, p. 1066 - 1069
  作者：Prabhakar, B、Reddy, K Laxma、Lingaiah, P

  DOI：——

  日期：——
• Reddy, K Laxma; Prabhakar, B; Rao, P Nageswara, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1992, vol. 31, # 12, p. 970 - 971
  作者：Reddy, K Laxma、Prabhakar, B、Rao, P Nageswara

  DOI：——

  日期：——
• Laxma Reddy; Upender, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2000, vol. 39, # 11, p. 1202 - 1206
  作者：Laxma Reddy、Upender

  DOI：——

  日期：——