5-chloro-7-hydroxypyrrolo[2,3-b]pyridine | 916176-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-chloro-7-hydroxypyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 5-chloro-1H-pyrrolo[2.3-b]pyridine oxide；5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-N-oxide；5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide
• CAS: 916176-51-7
• 化学式: C₇H₅ClN₂O
• 分子量: 168.583
• InChiKey: PHHWDHWGKYFFJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312,P305+P351+P338,P310,P330,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H318

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-7-hydroxypyrrolo[2,3-b]pyridine 在 四甲基溴化铵 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5-chloro-N-cyclopentyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/127587

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-7-氮杂吲哚 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63.4%的产率得到5-chloro-7-hydroxypyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，以及其药用可接受的盐和配方。它们可用于预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度。该发明还提供了包含这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗蛋白激酶介导的疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2018169700A1

文献信息

• TRICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF JANUS KINASE
  申请人：Bennani Yousseff

  公开号：US20100081645A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, particularly of JAK family kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，特别是JAK家族激酶的抑制剂。该发明还提供了包含所述化合物的药用可接受组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
• Pyrrolopyridines useful as inhibitors of protein kinase
  申请人：Ledeboer Mark

  公开号：US20070135466A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, particularly of JAK family and ROCK family kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂的化合物，特别是JAK家族和ROCK家族激酶的抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。
• PYRROLOPYRIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1881983B1

  公开（公告）日：2012-01-11
• 3-SUBSTITUTED-6-(PYRIDINYLMETHOXY)-PYRROLOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2646437B1

  公开（公告）日：2014-09-03
• US8921376B2
  申请人：——

  公开号：US8921376B2

  公开（公告）日：2014-12-30