2-(6-Fluoropyridin-3-yl)ethanamine | 910404-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(6-Fluoropyridin-3-yl)ethanamine
• CAS: 910404-79-4
• 化学式: C₇H₉FN₂
• mdl: MFCD08450423
• 分子量: 140.16
• InChiKey: NMGFUUJOGIRMLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylic acid 、 2-(6-Fluoropyridin-3-yl)ethanamine 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-fluorophenyl)-N-[2-(6-fluoropyridin-3-yl)ethyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并吡啶类化合物作为潜在的抗糖尿病GSK3β抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  本文介绍了咪唑并吡啶类似物作为新型GSK3β抑制剂用于2型糖尿病治疗的设计，合成和生物学评估。大多数类似物对糖原合酶激酶3β（GSK3β）表现出优异的抑制活性（IC50 <44 nM）。根据我们的X射线晶体学研究，描述了咪唑并吡啶类似物的结构活性关系（SAR）和GSK3β催化域中类似物23的结合模式。特别地，被选择作为治疗2型糖尿病的潜在候选药物的类似物28在小鼠中表现出优异的GSK3β抑制作用，药代动力学特征和降血糖作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.060

文献信息

• PYRAZOLYLAMINOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1846394A1

  公开（公告）日：2007-10-24
• IMIDAZOLIDINONYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP2125794A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• TRIAZOLYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2155735A2

  公开（公告）日：2010-02-24
• [EN] PYRAZOLYLAMINOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLAMINOPYRIDINE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006082392A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  [EN] This invention relates to novel compounds having the Formula (I) to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de Formule (I), des préparations pharmaceutiques desdits composés et leurs méthodes d'application. Lesdits nouveaux composés permettent de traiter les cancers.
• [EN] IMIDAZOLIDINONYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLIDINONYL AMINOPYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2008076705A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The present invention provides novel imidazolidinonyl aminopyrimidine compounds believed to have clinical use for treatment of cancer through inhibiting Plk1. Formula I wherein: R¹ is aminomethyl, (C₁-C₃ alkyl)aminomethyl, di(C₁-C₂ alkyl)aminomethyl, N- ethyl-N-methyl-aminomethyl, 1-aminoethyl, 1-((C₁-C₂ alkyl)amino)-ethyl, 3,3,3- trifluoropropylaminomethyl, ethynyl, 2-hydroxy-ethoxy, 2-hydroxyethylaminomethyl, 2- cyanoethylaminomethyl, mopholin-4-ylmethyl, methoxymethoxymethyl, cyclopropyl, 1- azetidinylmethyl, 1-pyrrolidinylmethyl, or 1,3-dioxolan-2-yl; R² is hydrogen or halo; R³ is hydrogen or halo; provided that at least one of R² and R³ is hydrogen; R⁴ is hydrogen, methyl, or halo; and is a single bond that is either present or absent, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés imidazolidinonyl aminopyrimidine considérés comme ayant une utilisation clinique dans le traitement du cancer par inhibition de Plk1 représenté par la formule I dans laquelle : R¹ est un groupe aminométhyle, (alkyl en C₁ à C₃)aminométhyle, di(alkyle en C₁ à C₂)aminométhyle, N-éthyl-N-méthyl-aminométhyle, 1-aminoéthyle, 1-((alkyl en C₁ à C₂)amino)-éthyle, 3,3,3-trifluoropropylaminométhyle, éthynyle, 2-hydroxy-éthoxy, 2-hydroxyéthylaminométhyle, 2-cyanoéthylaminométhyle, mopholin-4-ylméthyle, méthoxyméthoxyméthyle, cyclopropyle, 1-azétidinylméthyle, 1-pyrrolidinylméthyle, ou 1,3-dioxolan-2-yle ; R² est un atome d'hydrogène ou un groupe halogéno ; R³ un atome d'hydrogène ou un groupe halogéno ; à condition qu'au moins l'un de R² et de R³ soit un atome d'hydrogène ; R⁴ est un atome d'hydrogène, un groupe méthyle ou halogéno ; et est une simple liaison qui est soit présente soit absente, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci.