(1S,5R,8S)-2-benzyl-8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]spiro[3,7-dioxa-2-azabicyclo[3.3.1]nonane-6,1'-cyclopentane]-9-one | 870461-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (1S,5R,8S)-2-benzyl-8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]spiro[3,7-dioxa-2-azabicyclo[3.3.1]nonane-6,1'-cyclopentane]-9-one
• CAS: 870461-03-3
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₄Si
• 分子量: 431.648
• InChiKey: KZYHXOMRUKHKHS-HBMCJLEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,8S)-2-benzyl-8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]spiro[3,7-dioxa-2-azabicyclo[3.3.1]nonane-6,1'-cyclopentane]-9-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到(1R,5S,8S,9S)-2-benzyl-8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]spiro[3,7-dioxa-2-azabicyclo[3.3.1]nonane-6,1'-cyclopentane]-9-ol
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的1,3-二氧戊环基取代的1,2-恶嗪的重排合成对映体纯碳水化合物模拟物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501127
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Benzyl-3-(S)-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-2-yl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以86%的产率得到(1S,5R,8S)-2-benzyl-8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]spiro[3,7-dioxa-2-azabicyclo[3.3.1]nonane-6,1'-cyclopentane]-9-one
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的1,3-二氧戊环基取代的1,2-恶嗪的重排合成对映体纯碳水化合物模拟物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501127