7-fluoro-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5(2H)-one | 874767-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-fluoro-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5(2H)-one
• 英文别名: 7-Fluoro-2,3-dihydrobenzo[F][1,4]oxazepin-5-OL；7-fluoro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-5-one
• CAS: 874767-62-1
• 化学式: C₉H₈FNO₂
• mdl: MFCD02091471
• 分子量: 181.166
• InChiKey: YXOJHOVPKUPGIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5(2H)-one 、 methyl 2-bromo-5-(N-methyl-2,2-diphenylacetamido)isonicotinate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到methyl 2-(7-fluoro-5-oxo-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine- 4(5H)-yl)-5-(N-methyl-2,2-diphenylacetamido) isonicotinate
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC RING OR HETEROAROMATIC RING DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及芳环或杂环芳基衍生物，其制备方法及在医药方面的应用。具体而言，本发明涉及由一般式（I）表示的芳环或杂环芳基衍生物，其制备方法及其药学上可接受的盐，以及其作为治疗剂的用途，特别是作为血管紧张素II型2受体（AT2R）拮抗剂的用途，其中一般式（I）中每个取代基的定义与描述中的定义相同。

  公开号：

  US20220227699A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-4-二氢色原酮 、 叠氮化钠 、 水 在 水 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 30.0h， 以7-Fluoro-3,4-dihydro-2H-b enzo[f][1,4]oxazepin-5-one was isolated as a white solid (395 mg, 67%)的产率得到7-fluoro-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-Met inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I或II式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。I或II式化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。

  公开号：

  US08148391B2
• 作为试剂：
  描述：

  7-fluoro-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5(2H)-one 、 三氟乙酸酐 、 potassium nitrate 、 sodium hydroxide 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 7-Fluoro-9-nitro-3,4-dihydro-2H-benzo[f][1,4]oxazepin-5-one 、 7-fluoro-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5(2H)-one 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 7-Fluoro-9-nitro-3,4-dihydro-2H-benzo[f][1,4]oxazepin-5-one的产率得到7-Fluoro-9-nitro-3,4-dihydro-2H-benzo[f][1,4]oxazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。

  公开号：

  US20120165519A1

文献信息

• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused Triazole Derivatives as Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors for the Treatment or Prevention of Diabetes
  申请人：Weber E. Ann

  公开号：US20070208010A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention is directed to novel fused triazole derivatives which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DPP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及新型融合的三唑衍生物，它们是二肽基肽酶-IV酶（“DPP-IV抑制剂”）的抑制剂，可用于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中的使用。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-MET inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US08552186B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] AROMATIC RING OR HETEROAROMATIC RING DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLE AROMATIQUE OU DE CYCLE HÉTÉROAROMATIQUE, MÉTHODE DE PRÉPARATION ASSOCIÉE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 芳环或杂芳环类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD

  公开号：WO2020228436A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  本发明涉及芳环或杂芳环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的芳环或杂芳环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是血管紧张素II 2型受体（AT 2R）拮抗剂的用途，其中通式（I）中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• FUSED TRIAZOLE DERIVATIVES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1784188A2

  公开（公告）日：2007-05-16