3-(2-Chloro-acetylamino)-thieno[2,3-b]quinoxaline-2-carboxylic acid amide | 215871-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-Chloro-acetylamino)-thieno[2,3-b]quinoxaline-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 3-[(2-Chloroacetyl)amino]thieno[3,2-b]quinoxaline-2-carboxamide
• CAS: 215871-91-3
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄O₂S
• 分子量: 320.759
• InChiKey: FAAAABBFNMULQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Chloro-acetylamino)-thieno[2,3-b]quinoxaline-2-carboxylic acid amide 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-Diethylaminomethyl-2H-11-thia-2,4,5,10-tetraaza-benzo[b]fluoren-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型三嗪基噻二嗪和嘧啶基噻吩[2,3-b]-喹喔啉的合成与反应

  摘要：

  摘要 合成了3-氨基-2-氨基甲酰基噻吩并[2,3-b]喹喔啉3，并与氯乙酰氯反应得到N-氯乙酰衍生物4。4在沸腾的乙酸酐中环化为标题化合物5。5 与吗啉和二乙胺反应得到嘧啶酮 6 和 7。3 与磺酰氯、亚硫酰氯和亚硝酸反应得到噻二嗪衍生物 8 和 9 和三嗪基噻吩并喹喔啉 11。 11 的亚硫基和氯化得到 P2S5 和/或三氯噻嗪并三氯喹啉分别为 12 和 13。用水合肼处理 12 或 13 得到 hydrazinotriazinoquinoxaline 14，它被用作生产其他新的 triazinothiencquinoxalines 15-17 的前体。

  DOI：

  10.1080/10426509708031595
• 作为产物：
  描述：

  3-Carbonitrile-2(1H)-quinoxalinthione 在 乙醇 、 sodium acetate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 3-(2-Chloro-acetylamino)-thieno[2,3-b]quinoxaline-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  新型三嗪基噻二嗪和嘧啶基噻吩[2,3-b]-喹喔啉的合成与反应

  摘要：

  摘要 合成了3-氨基-2-氨基甲酰基噻吩并[2,3-b]喹喔啉3，并与氯乙酰氯反应得到N-氯乙酰衍生物4。4在沸腾的乙酸酐中环化为标题化合物5。5 与吗啉和二乙胺反应得到嘧啶酮 6 和 7。3 与磺酰氯、亚硫酰氯和亚硝酸反应得到噻二嗪衍生物 8 和 9 和三嗪基噻吩并喹喔啉 11。 11 的亚硫基和氯化得到 P2S5 和/或三氯噻嗪并三氯喹啉分别为 12 和 13。用水合肼处理 12 或 13 得到 hydrazinotriazinoquinoxaline 14，它被用作生产其他新的 triazinothiencquinoxalines 15-17 的前体。

  DOI：

  10.1080/10426509708031595