4,5-二氢-1H-苯[g]吲唑-7-醇 | 31184-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4,5-二氢-1H-苯[g]吲唑-7-醇
• 英文名称: 4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazol-7-ol
• 英文别名: Hydroxybenzindazole；4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazol-7-ol
• CAS: 31184-53-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: LOTQTXAXHJARHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4,5-二氢-1H-苯[g]吲唑-7-醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到2-hydroxymethyl-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazol-7-ol
  参考文献：
  名称：

  芳基取代或芳基稠合的N-羟乙基和N-羟基甲基吡唑衍生物作为雌激素受体的潜在配体的合成

  摘要：

  针对它们的雌激素活性，设计了一系列新的N-羟乙基吡唑（12a - f）和N-羟甲基吡唑衍生物（15a - f），两个羟基之间的距离为11.0±0.5Å，类似脂肪族-OH和酚类-OH 17β-雌二醇（E2）作为内源激素。为了合成标题化合物，将关键中间体1,3-二羰基衍生物（2和8）用水合肼处理，生成吡唑环5和9。后者的进一步羟烷基化产生标题吡唑。通过二维NOE NMR光谱确定产物中羟乙基或羟甲基取代基的位置。

  DOI：

  10.1007/s13738-012-0126-z
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-4,5-dihydro-1(2)H-benzo[g]indazole 在 氢溴酸 作用下， 以80%的产率得到4,5-二氢-1H-苯[g]吲唑-7-醇
  参考文献：
  名称：

  某些吡唑衍生物的合成及其潜在的抗过敏活性研究。

  摘要：

  描述了一系列被视为活性双吡唑1类似物的单吡唑衍生物（2-14）的合成和口服抗过敏活性的研究。除了已知的5-氨基吲唑（2）外，没有一种化合物对大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）有明显的抑制作用。但是，该化合物的活性低于化合物1的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00133a025

文献信息

• PARSIA M. T. DI; SUAREZ C.; VITOLO M. J.; MARQUEZ V. E.; BEYER B.; URBINA+, J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 1, 117-119
  作者：PARSIA M. T. DI、 SUAREZ C.、 VITOLO M. J.、 MARQUEZ V. E.、 BEYER B.、 URBINA+

  DOI：——

  日期：——
• US3987055A
  申请人：——

  公开号：US3987055A

  公开（公告）日：1976-10-19