1(S),2(S),5(R)-2-methyl-1-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-6-oxa-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane | 1019853-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1(S),2(S),5(R)-2-methyl-1-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-6-oxa-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 1019853-24-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃S
• 分子量: 329.42
• InChiKey: RNGSSMBAEABWEG-BMGDILEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-1-yl)-2-vinyl-2-thionia-bicyclo[2.2.1]heptane trifluoromethanesulfonate 、 (2S)-1-phenyl-2-(N-tosylamino)-propanone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到1(S),2(S),5(R)-2-methyl-1-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-6-oxa-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  通过α-酰胺基酮与乙烯基sulf盐的反应进行环氧环化。试剂与底物对照和动力学拆分。

  摘要：

  二苯基乙烯基sulf盐和手性酰胺基酮以高收率进行高度非对映选择性的环氧环化反应。手性乙烯基sulf盐的使用在环化反应的立体化学结果中占主导地位（试剂控制大于底物控制），这使消旋酰胺基的动力学拆分成为可能。

  DOI：

  10.1021/ol800318h