(2,6-Dichloro-phenyl)-[1-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-ylmethoxy)-imidazolidin-(2E)-ylidene]-amine | 70924-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-Dichloro-phenyl)-[1-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-ylmethoxy)-imidazolidin-(2E)-ylidene]-amine
• 英文别名: 5-[{[2-[(2,6-dichlorphenyl)imino]-1-imidazolidinyl]oxy}methyl]-2,2,8-trimethyl-4H-m-dioxino[4,5-c]pyridine；N-(2,6-dichlorophenyl)-1-[(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)methoxy]-4,5-dihydroimidazol-2-amine
• CAS: 70924-65-1
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₂N₄O₃
• 分子量: 437.326
• InChiKey: KZQHRLOQBOWTRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-Dichloro-phenyl)-[1-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-ylmethoxy)-imidazolidin-(2E)-ylidene]-amine 、 盐酸 在 Acetonitrile methanol 、 5-[{[2-[(2,6-Dichlorophenyl)imino]-1-imidazolidinyl]oxy}methyl]-3-hydroxy-2-methyl-4-pyridinemethanol dihydrochloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-[{[2-[(2,6-Dichlorophenyl)imino]-1-imidazolidinyl]oxy}methyl]-3-hydroxy-2-methyl-4-pyridinemethanol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-Imino-imidazolidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的2-亚氨基咪唑啉衍生物及其药学上可接受的酸加合物，其中R.sup.1， R.sup.2， R.sup.3和R.sup.4如下所述，并且这些2-亚氨基咪唑啉衍生物在高血压的治疗中是有用的。

  公开号：

  US04355033A1

文献信息

• US4244957A
  申请人：——

  公开号：US4244957A

  公开（公告）日：1981-01-13
• US4355033A
  申请人：——

  公开号：US4355033A

  公开（公告）日：1982-10-19
• US4511720A
  申请人：——

  公开号：US4511720A

  公开（公告）日：1985-04-16