2-(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyrymidin-5-ylthio)-3,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohexenothieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | 1026028-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyrymidin-5-ylthio)-3,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohexenothieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1026028-19-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₂S₂
• 分子量: 360.461
• InChiKey: YUUQZPSPUGHFFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-pentandione-3-yl)thio-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one 、 尿素 在 哌啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以66%的产率得到2-(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyrymidin-5-ylthio)-3,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohexenothieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩并嘧啶和噻唑噻吩并嘧啶衍生物的合成与反应

  摘要：

  在一锅反应中，2-芳基-6,7,8,9-四氢己烯噻吩并[2,3-d]嘧啶-3(3H),5(5H)-二酮2a、b由反应制备2-thioxo-5,6,7,8-四氢己烯噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(4H)-one 1 (1)、氯乙酸和适当的醛的三元混合物。化合物2a与盐酸羟胺反应得到相应的肟衍生物4。1与3-氯戊-2,4-二酮在氢氧化钠乙醇溶液中反应得到S-乙酰丙酮衍生物5b。后一化合物与肼反应得到2-吡唑硫代6。化合物5b与尿素和硫脲反应得到7a、b。此外，化合物 5b 与乙酸酐/吡啶混合物在沸腾时进行环化，得到噻唑并嘧啶衍生物 8。酮化合物 8 形成肟 9。此外，

  DOI：

  10.1080/10426500701407714