(6β,20S,23Z)-20-hydroxy-6-methoxy-24-(phenylthio)-24-(trimethylsilyl)-3α,5α-cyclochol-23-ene | 88930-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (6β,20S,23Z)-20-hydroxy-6-methoxy-24-(phenylthio)-24-(trimethylsilyl)-3α,5α-cyclochol-23-ene
• CAS: 88930-43-2
• 化学式: C₃₄H₅₂O₂SSi
• 分子量: 552.937
• InChiKey: MKHAPDWMGOONOV-OSKZAHJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.96
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6β,20S,23Z)-20-hydroxy-6-methoxy-24-(phenylthio)-24-(trimethylsilyl)-3α,5α-cyclochol-23-ene 、 丙酮 在 六甲基磷酰三胺 、 仲丁基锂 作用下， 生成 (E)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-6-methyl-5-phenylsulfanyl-hepta-3,5-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Dienol rearrangements catalyzed by nickel chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a025
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 1-(trimethylsilyl)prop-2-en-1-yl sulfide 、 (20S)-3α,5-cyclo-20-formyl-6β-methoxy-5α-pregnane 在 仲丁基锂 作用下， 生成 (6β,20S,23Z)-20-hydroxy-6-methoxy-24-(phenylthio)-24-(trimethylsilyl)-3α,5α-cyclochol-23-ene
  参考文献：
  名称：

  Dienol rearrangements catalyzed by nickel chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a025