(4S)-4-propan-2-yl-3-[(2S)-2-(trideuteriomethyl)butanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 175695-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-4-propan-2-yl-3-[(2S)-2-(trideuteriomethyl)butanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 175695-44-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 216.253
• InChiKey: PTLVGXKLHKHRDN-KBWAKMBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-propan-2-yl-3-[(2S)-2-(trideuteriomethyl)butanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 (2S)-2-(trideuteriomethyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  同位素标记的L-缬氨酸，L-异亮氨酸的化学-酶促合成和异体异亮氨酸

  摘要：

  （3的合成[R ）- [4,4,4- d 3 ] -L-缬氨酸，[ 15 N] -L -异亮氨酸和[ 15 N] -异基因从纯手2烷基化的羧酸-异亮氨酸中描述。该方法涉及羧酸的一碳同系化，得到相应的β-取代的α-酮酸酯，该酯可通过一锅法直接转化为α-氨基酸，涉及两个酶催化的反应（念珠菌脂肪酶转化为水解酶）。酯和亮氨酸脱氢酶催化酮的还原胺化反应）。该策略可以简单地适用于L-氨基酸的每个位点的选择性标记。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00053-6
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-异丙基-2-唑烷酮 在 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 (4S)-4-propan-2-yl-3-[(2S)-2-(trideuteriomethyl)butanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  同位素标记的L-缬氨酸，L-异亮氨酸的化学-酶促合成和异体异亮氨酸

  摘要：

  （3的合成[R ）- [4,4,4- d 3 ] -L-缬氨酸，[ 15 N] -L -异亮氨酸和[ 15 N] -异基因从纯手2烷基化的羧酸-异亮氨酸中描述。该方法涉及羧酸的一碳同系化，得到相应的β-取代的α-酮酸酯，该酯可通过一锅法直接转化为α-氨基酸，涉及两个酶催化的反应（念珠菌脂肪酶转化为水解酶）。酯和亮氨酸脱氢酶催化酮的还原胺化反应）。该策略可以简单地适用于L-氨基酸的每个位点的选择性标记。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00053-6