| 464934-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• CAS: 464934-81-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S₅
• 分子量: 350.572
• InChiKey: DRCRXFCVEUPPLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,9-diethyl[1,4]dihydrodithiino[5,6-f]benzotrithiole 5-oxide 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以41%的产率得到4,9-diethyl[1,4]dihydrodithiino[5,6-f]benzotrithiole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  4,9-二乙基[1,4]二氢二硫并[5,6-f]苯并三硫醇及其5-氧化物衍生的自由基阳离子和双阳离子的产生与检测

  摘要：

  4,9-二乙基[1,4]二氢二硫并[5,6-f]苯并三硫醇(DTBT)在用单电子处理后得到自由基阳离子DTBT(•+)和阳离子DTBT(2+)氧化剂。两种化合物都显示出 ESR 信号，而通过该程序产生的指示对 1 H NMR 来说是沉默的。DTBT(2+) 水解得到 DTBT 1-氧化物 (DTBT 1-O) 和 2-氧化物 (DTBT 2-O) 以及 DTBT 和几种二氧化物的混合物。通过 1H 和 13C NMR 检测到单线态二阳离子 DTBT(2+)-S，它是在用浓 D2SO4 处理 DTBT 5-氧化物 (DTBT 5-O) 后产生的。20 小时后，当溶液对 ESR 有效时，NMR 信号消失。结果表明 (i) 通过单电子氧化剂氧化从 DTBT 生成的物质是三重态二阳离子，DTBT(2+)-T，和 (ii) DTBT(2+)-S，最初生成, 在溶液中逐渐异构化为DTBT(2+)-T，DTBT(2+)-T形成部分自旋对。©

  DOI：

  10.1002/hc.20445