ethyl 3-amino-2-(2-(cyanomethylamino)-4-methylphenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate | 1429436-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-2-(2-(cyanomethylamino)-4-methylphenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate
• CAS: 1429436-42-9
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₃
• 分子量: 376.415
• InChiKey: MUQOQFWMDVTDON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  110.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-2-(2-(cyanomethylamino)-4-methylphenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate 在 Amberlyst-15 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到3-methyl-11-oxo-5-cyanomethyl-11-hydro-benzo[4,5]imidazo[1,2-b]isoquinoline-6(5H)-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vinylic amino group activation: a new and general strategy leading to functionalized fused heteroaromatics

  摘要：

  为构建与异喹啉酮融合的苯并咪唑环或苯并恶唑环，开发出了一种概念新颖的通用策略，从而产生了多种独特的小分子，可作为潜在的新型 PDE4 抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c3cc41337c
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-amino-4-methylphenyl)-2-iodobenzamide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl 3-amino-2-(2-(cyanomethylamino)-4-methylphenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Vinylic amino group activation: a new and general strategy leading to functionalized fused heteroaromatics

  摘要：

  为构建与异喹啉酮融合的苯并咪唑环或苯并恶唑环，开发出了一种概念新颖的通用策略，从而产生了多种独特的小分子，可作为潜在的新型 PDE4 抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c3cc41337c