4,5-二氢-4-氧代-3H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-羧酸甲酯 | 779326-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 4,5-二氢-4-氧代-3H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-羧酸甲酯
• 中文别名: 4,5-二氢-4-氧代-1H-吡咯并[3,2-D]嘧啶-7-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-carboxylate；methyl 4-oxo-3,5-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate
• CAS: 779326-74-8
• 化学式: C₈H₇N₃O₃
• 分子量: 193.162
• InChiKey: CWFVLWYOKBIVPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222 °C
• 沸点：
  497.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氢-4-氧代-3H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-羧酸甲酯 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4-甲氧基-5-[(苯基甲氧基)甲基]-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING VIRAL POLYMERASE
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION D'UNE POLYMÉRASE VIRALE

  摘要：

  本文描述的是Formula (I)的化合物。Formula (I)的化合物在抑制病毒RNA聚合酶活性和病毒复制的方法中很有用。还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及使用Formula (I)化合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2013158746A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,5-二氢-4-氧代-3H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL AZASUGAR-CONTAINING NUCLEOSIDES
  [FR] NUCLÉOSIDES ANTIVIRAUX CONTENANT DE L'AZASUCRE

  摘要：

  公开号：

  WO2014078778A3

文献信息

• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2738174A2

  公开（公告）日：2014-06-04

  The present invention relates to a compound represented by formula (I) for inhibiting the activity of diacylglycerol O-acyltransferase type 1 (DGAT1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient. The compound of the present invention may be used effectively in the treatment or prevention of a disease or condition mediated by the activity of DGAT1 such as obesity, type II diabetes, dyslipidemia, metabolic syndrome, and the like, without any adverse effects: wherein A, B, X, and R5 to R7 are the same as defined in the specification.

  本发明涉及一种化合物，其由式(I)表示，用于抑制二酰基甘油酰基转移酶1型（DGAT1）的活性，以及其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物可以有效用于治疗或预防由DGAT1活性介导的疾病或病况，如肥胖、2型糖尿病、血脂异常、代谢综合征等，而不产生任何不良影响： 其中A、B、X和R5到R7与规范中定义的相同。
• NEW BICYCLIC COMPOUND FOR MODULATING G PROTEIN-COUPLED RECEPTORS
  申请人：Son Jung Beom

  公开号：US20130274268A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to a bicyclic compound for modulating G protein-coupled receptors. The inventive compound provides preventing or treating a disease associated with the modulation of G protein-coupled receptors, particularly GPR119 G protein-coupled receptors.

  本发明涉及一种用于调节G蛋白偶联受体的双环化合物。该创新化合物可用于预防或治疗与调节G蛋白偶联受体相关的疾病，特别是GPR119 G蛋白偶联受体。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING VIRAL POLYMERASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION D'UNE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2013158746A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Provided are compounds of Formula (I) as described herein. Compounds of Formula (I) are useful in methods of inhibiting viral RNA polymerase activity and viral replication. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), as well as methods of treating viral infections using compounds of Formula (I).

  本文描述的是Formula (I)的化合物。Formula (I)的化合物在抑制病毒RNA聚合酶活性和病毒复制的方法中很有用。还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及使用Formula (I)化合物治疗病毒感染的方法。
• Infinite ladder-like chains organized into a three-dimensional zigzag supramolecular architecture in 9-deazahypoxanthine
  作者：Radka Novotná、Zdeněk Trávníček

  DOI：10.1107/s0108270112050767

  日期：2013.2.15

  The asymmetric unit of the title compound, C₆H₅N₃O, consists of discrete molecules of 9-deazahypoxanthine [systematic name: 3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H)-one]. The structure displays N—H...O hydrogen bonding, connecting the molecules into centrosymmetric dimers. These dimers are then connected by N—H...N hydrogen bonds into a ladder-like chain along thecaxis. The secondary structure is stabilized by weak noncovalent contacts of the C—H...O and C—H...C types, as well as by π–π stacking interactions, which organize the structure into a zigzag architecture.

  标题化合物 C6H5N3O 的不对称单元由 9-deazahypoxanthine [系统名称：3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H)-one] 的离散分子组成。该结构显示出 N-H...O 氢键，将分子连接成中心对称的二聚体。然后，这些二聚体通过 N-H...N 氢键沿轴向连接成阶梯状链。二级结构通过 C-H...O 和 C-H...C 两种类型的弱非共价接触以及 π-π 堆积相互作用而得到稳定，从而将结构组织成人字形结构。
• Development of a Practical Synthesis of a Purine Nucleoside Phosphorylase Inhibitor: BCX-4208
  作者：Vivekanand P. Kamath、Jesus J. Juarez-Brambila、Christopher B. Morris、Christopher D. Winslow、Philip E. Morris

  DOI：10.1021/op9001142

  日期：2009.9.18

  A practical synthesis of the purine nucleoside phosphorylase (PNP) inhibitor BCX-4208 (1) was accomplished in three telescoped steps. Mannich condensation of the 4-benzyloxy-9-deazahypoxanthine with (3R,4R)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine and formaldehyde followed by removal of the protecting group and crystallization furnished the desired product as a hydrochloride salt in 85% overall yield

  嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）抑制剂BCX-4208（1）的实用合成可通过三个伸缩步骤完成。4-苄氧基-9-脱氮杂并黄嘌呤与（3 R，4 R）-3-羟基-4-（羟甲基）吡咯烷和甲醛的曼尼希缩合，然后除去保护基并结晶，得到所需产物，为盐酸盐。总产率为85％，纯度为99.8％。还报道了9-脱氮杂黄嘌呤的可扩展合成。