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{9-[3-(4-phenoxymethyl-piperidin-1-yl)-propyl]-9
H
-purin-6-yl}-propyl-amine
{9-[3-(4-phenoxymethyl-piperidin-1-yl)-propyl]-9
H
-purin-6-yl}-propyl-amine | 63752-25-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{9-[3-(4-phenoxymethyl-piperidin-1-yl)-propyl]-9
H
-purin-6-yl}-propyl-amine
英文别名
N6-n-propyl-9-[3-(4-phenoxymethylpiperidino)-propyl]-adenine;9-[3-[4-(phenoxymethyl)piperidin-1-yl]propyl]-N-propylpurin-6-amine
CAS
63752-25-0
化学式
C
23
H
32
N
6
O
mdl
——
分子量
408.547
InChiKey
ISYDEZBMTLZGPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
30
可旋转键数:
10
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
68.1
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-chloro-9-[3-(4-phenoxymethyl-piperidin-1-yl)-propyl]-9
H
-purine
63752-44-3
C
20
H
24
ClN
5
O
385.896
反应信息
作为产物:
描述:
6-chloro-9-[3-(4-phenoxymethyl-piperidin-1-yl)-propyl]-9
H
-purine
在
正丙胺
作用下, 以
丙醇
、
环己烷
为溶剂, 以74%的产率得到{9-[3-(4-phenoxymethyl-piperidin-1-yl)-propyl]-9
H
-purin-6-yl}-propyl-amine
参考文献:
名称:
9-[3-(4-Phenoxymethylpiperidino)-propyl]-adenines
摘要:
该文段描述的是公式为##STR1##的9-[3-(4-Phenoxymethylpiperidino)-propyl]-腺嘌呤,其中R.sub.1为氢原子或低级烷基基团,R.sub.2为氢原子、可选地被羟基取代的低级烷基基团或环烷基基团,或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子形成杂环环,R.sub.3为氢原子、卤原子、低级烷基或低级烷氧基基团。该化合物以游离碱或其盐的形式,具有抗过敏、抗炎、抗水肿和降压活性。
公开号:
US04086347A1
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