Propyl-3-nitrophenyl-sulfonat | 33420-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Propyl-3-nitrophenyl-sulfonat
• 英文别名: Propyl 3-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 33420-14-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₅S
• 分子量: 245.256
• InChiKey: QIGMHEYJAYKOLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 3-硝基苯磺酰氯 生成 Propyl-3-nitrophenyl-sulfonat
  参考文献：
  名称：

  芳烃磺酰氯的丙烷分解：磺酰硫处的亲核取代

  摘要：

  我们研究了在303-323 K时丙-1-醇和丙-2-醇对芳烃磺酰氯的溶剂分解机理。动力学曲线适合一阶动力学。反应性随供电子取代基的增加而增加。芳烃磺酰氯的邻烷基取代衍生物显示出增加的反应性，但这种“正向”邻效应的起源仍不清楚。可能，邻位甲基限制了绕C键的旋转，从而促进了亲核试剂的攻击。就亲核性空间效应而言，未发现丙-1-醇和丙-2-醇的相关反应性变化。所有底物的等动力学关系的存在表明该系列的单一机制。两种醇中所有底物的溶剂分解反应均显示等速温度（T iso）接近工作温度范围，这表明该过程受到次级反应性因素的影响，该因素可能是TS中的空间性质。溶剂化在该反应中起重要作用，调节反应性。在一些情况下，存在吨-Bu代替我在对位位置导致第一溶剂化壳的变化，从而增加了反应能量（约1 kJ·mol -1）。所得结果表明，芳烃磺酰氯对丙-1-醇和丙-2-醇的溶剂化动力学机制与在MeOH和EtOH中相同，其中双分子亲核取代（S

  DOI：

  10.1002/poc.3753

文献信息

• [EN] COMPOUNDS WITH MIXED PDE-INHIBITORY AND ß-ADRENERGIC ANTAGONIST OR PARTIAL AGONIST ACTIVITY FOR TREATMENT OF HEART FAILURE<br/>[FR] COMPOSES A ACTIVITE A LA FOIS INHIBITRICE DE LA PDE ET ANTAGONISTE OU AGONISTE PARTIELLE DES RECEPTEURS $G(B)-ADRENERGIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE
  申请人：ARTESIAN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2006060127A2

  公开（公告）日：2006-06-08

  [EN] This invention provides compounds that possess inhibitory activity against ß-adrenergic receptors and phosphodiesterases, including phosphodiesterase 3 (PDE3). This invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds for treating cardiovascular disease, stroke, epilepsy, ophthalmic disorder or migraine; and methods of preparing pharmaceutical compositions and compounds that possess inhibitory activity against ß-adrenergic receptors and PDE.
  [FR] Cette invention concerne des composés qui présentent une activité inhibitrice contre des récepteurs ß-adrénergiques et des phosphodiestérases, y compris la phosphodiestérase 3 (PDE3). Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant ces composés, des procédés utilisant ces composés pour traiter une maladie cardiovasculaire, un accident vasculaire cérébral, l'épilepsie, un trouble ophtalmique ou la migraine, ainsi que des procédés de préparation de compositions pharmaceutiques et de composés qui présentent une activité inhibitrice contre des récepteurs ß-adrénergiques et la PDE.