3-(benzenesulfonyl)-4-phenylbutanal | 57398-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzenesulfonyl)-4-phenylbutanal
• CAS: 57398-46-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃S
• 分子量: 288.367
• InChiKey: WMCYNHWISTXHRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzenesulfonyl)-4-phenylbutanal 、 disodium;carbonate 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JULIA M.; BADET B., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1975, NO 5-6, PART. 2, 1363-1366, 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethoxy-3-phenylthiopropane 在 ammonium molybdate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 3-(benzenesulfonyl)-4-phenylbutanal
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Badet,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1363 - 1366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Indolyl‐1,3‐dienes from <i>β</i> ‐Sulphonyl Aldehydes through One‐Pot Sequential Brønsted Acid/Base Catalysis
  作者：Ganesh Karan、Samrat Sahu、Modhu Sudan Maji

  DOI：10.1002/ejoc.202200240

  日期：2022.5.13

  Syntheses of dienyl pyrroles and indoles were achieved by using β-sulfonyl aldehydes through transition-metal-free one-pot sequential Brønsted acid/base catalysis. This transformation enables the access to various aliphatic as well as aromatic substituted 1,3-dienes. Further, trienyl indole was also synthesized employing this strategy.

  二烯基吡咯和吲哚的合成是通过使用β-磺酰醛通过无过渡金属一锅顺序布朗斯台德酸/碱催化实现的。这种转化能够获得各种脂肪族和芳香族取代的 1,3-二烯。此外，还采用该策略合成了三烯基吲哚。