dichloro(2,4,6-trimethylphenyl)bismuthane | 192322-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro(2,4,6-trimethylphenyl)bismuthane
• 英文别名: dichloro-(2,4,6-trimethylphenyl)bismuthane
• CAS: 192322-56-8
• 化学式: C₉H₁₁BiCl₂
• 分子量: 399.073
• InChiKey: HNOAUNZQMPDWRW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(2,4,6-trimethylphenyl)bismuthane 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  配体咬合角对铋路易斯酸度的影响

  摘要：

  配体咬合角是微调过渡金属化学反应性的常用参数，在主族化学中首次用于控制和调整带有2-[（（二甲基氨基）甲基]苯基（ Me 2 NCH 2 C 6 H 4）和2-（二甲基氨基）苯基（Me 2 NC 6 H 4）配体。后者的螯合配体诱导了更短的C–Bi–N咬合角，导致Bi–N键较弱，而相应的Bi–Nσ*-受体轨道降低，因此路易斯酸度显着提高。Gutmann-Beckett方法已成功用于量化有机铋阳离子中的Lewis酸度。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01243
• 作为产物：
  描述：

  tris(2,4,6-trimethylphenyl)bismuth 、 氯化铋 以 乙醚 为溶剂， 以71%的产率得到dichloro(2,4,6-trimethylphenyl)bismuthane
  参考文献：
  名称：

  Element-Element-Bindungen. VIII. Synthese, Molek�l- und Kristallstruktur des Dibrom(2,4,6-trimethylphenyl)bismutans

  摘要：

  AbstractDichlor‐ (1) und Dibrom(2,4,6‐trimethylphenyl)bismutan (2) erhält man in guter Ausbeute über eine Metathese des entsprechenden Bismut(III)‐halogenids mit Tris(2,4,6‐trimethylphenyl)bismutan. Nach den Ergebnissen einer Röntgenstrukturanalyse am Dibrom‐Derivat 2 (monoklin, P21/c; a = 896,2(2); b = 1531,9(3); c = 1713,3(3) pm; β = 94,31(3)° bei −100±3°C; Z = 8 Moleküle; R = 0,059) assoziieren die beiden kristallographisch unabhängigen Moleküle über starke BiBr‥Bi‐Brücken (BiBr 282 und 281; BrBi 302 und 302 pm) und verhältnismäßig schwache η6‐Aren‥Bi‐Wechselwirkungen (Mittelwerte Bi‥C 348 und 359 pm) zu Zickzack‐Ketten; aus sterischen Gründen bleibt jeweils ein Brom‐Substituent ohne eine weitere koordinative Bindung (BiBr 262 und 261 pm). Zur besseren Einordnung sind die Bi‐Cipso‐Abstände und die Aren‥Bi‐Kontakte entsprechenden Werten aus einer größeren Zahl verwandter Verbindungen gegenübergestellt; bei einigen Beispielen wird erstmals auf bestehende Aren‥Bi‐Wechselwirkungen hingewiesen. IR‐ und Raman‐Banden unterhalb 350 cm−1 lassen sich den Valenzschwingungen des BiCl2‐ (1) bzw. BiBr2‐ Fragments (2) zuordnen.

  DOI：

  10.1002/zaac.199762301148

文献信息

• Understanding the Origin of Phosphorescence in Bismoles: A Synthetic and Computational Study
  作者：Sarah M. Parke、Mary A. B. Narreto、Emanuel Hupf、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Frank A. Hegmann、Eric Rivard

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00149

  日期：2018.7.2

  A series of bismuth heterocycles, termed bismoles, were synthesized via the efficient metallacycle transfer (Bi/Zr exchange) involving readily accessible zirconacycles. The luminescence properties of three structurally distinct bismoles were explored in detail via time-integrated and time-resolved photoluminescence spectroscopy using ultrafast laser excitation. Moreover, time-dependent density functional

  通过涉及容易获得的氧化锆环的有效金属环转移（Bi / Zr交换）合成了一系列称为双摩尔的铋杂环。通过使用超快激光激发的时间积分和时间分辨光致发光光谱学，详细研究了三种结构不同的双分子的发光特性。此外，依赖于时间的密度泛函理论计算可用于解释这些含铋杂环中荧光与磷光的本质，并指导将来制备含重无机元素的发光材料。具体而言，在激发态下铋的轨道特性是实现增强的自旋-轨道耦合和促进磷光的重要因素。通过形成CuClπ络合物证明了铋环的低芳香性，并通过衍生自原子内分子的实空间键合指示剂，电子定位性指示剂和碳原子探测了烯烃-CuCl相互作用的性质。非共价相互作用指数；这样的工具在解释无机化合物中的非标准键合环境方面具有重要价值。
• Trapping reactions with highly unstable hydrides of antimony and bismuth
  作者：Selina Schneider、Carsten von Hänisch

  DOI：10.1039/d1cc06741a

  日期：——

  (Dipp2NacNac)Ga (Dipp2NacNac = HCC(Me)N(Dipp)}2; Dipp = 2,6-iPr2C6H3) was used as a trapping reagent for the unstable compounds tBuSbH2 and MeBiH2 to yield (Dipp2NacNac)GaH(SbHtBu) (1) and (Dipp2NacNac)GaH(BiMe)}2 (2). Moreover, its reactions with a row of alkylated or arylated dichloro-bismuthenes resulted in either bridged species or the formation of a dibismuthane.

  (Dipp 2 NacNac)Ga (Dipp 2 NacNac = HCC(Me)N(Dipp)} 2 ; Dipp = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 ) 用作不稳定化合物t BuSbH 2的捕集剂和MeBiH 2产生(Dipp 2 NacNac)GaH(SbH t Bu) ( 1 ) 和(Dipp 2 NacNac)GaH(BiMe)} 2 ( 2 )。此外，它与一排烷基化或芳基化二氯铋的反应导致桥连物质或形成二铋。
• Kinetically Stabilized Diarylpnictogenium Ions
  作者：Marvin Janssen、Stefan Mebs、Jens Beckmann

  DOI：10.1002/cplu.202200429

  日期：2023.3

  full characterization of the stibenium and bismuthenium ions completes the series of kinetically stabilized heavier pnictogenium ions [RindMesE]+ (E=P, As Sb, Bi). The different colours of the species within this series were attributed to energy differences of the LUMOs. Comparison with the bis(m-terphenyl)-substituted stibenium and bismuthenium ions [(2,6-Mes2C6H3)2E]+ (E=Sb, Bi) reveals differences in

  锑和铋离子的制备和全面表征完成了一系列动力学稳定的较重的磷生成离子 [R ind MesE] + (E=P, As Sb, Bi)。该系列中物种的不同颜色归因于 LUMO 的能量差异。与双（m-三联苯）取代的锑和铋离子 [(2,6-Mes 2 C 6 H 3 ) 2 E] + (E=Sb, Bi) 的比较揭示了 E−C 键长的差异归因于大体积取代基的排斥。