2,6-bis[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-y1]pyridine | 1338709-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-y1]pyridine
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-5-[6-[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridin-2-yl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1338709-63-9
• 化学式: C₂₁H₁₁Cl₂N₅O₂
• 分子量: 436.257
• InChiKey: WVZSGTJKGOOEGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸二酰肼 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 反应 27.0h， 生成 2,6-bis[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-y1]pyridine
  参考文献：
  名称：

  由2,6-吡啶二羧酸二酰肼生成的某些杂环2,6-双（取代）-1,3,4-噻二唑-，恶二唑-和恶噻唑烷-吡啶衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  在这项工作中，我们对合成和初步生物活性报告数的杂环衍生物的筛选2，3，4，5，6，7，8，9，10，10A，10B，11，11A，11B，12，12A，图12B，13，13A，13B，14，15基于ñ 2'，ñ6'- diphenylthiosemi -卡巴肼吡啶-2,6- dicarbohydrazide 2，其已经从相应的酰肼得到的1。生物学筛选表明，这些化合物中的许多具有良好的抗菌活性。新化合物的结构是根据化学和光谱学证据确定的。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.690

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of some heterocyclic 2,6-bis(substituted)-1,3,4-thiadiazolo-, oxadiazolo-, and oxathiazolidino-pyridine derivatives from 2,6-pyridine dicarboxylic acid dihydrazide
  作者：Said A. S. Ghozlan、Mohammed A. Al-Omar、Abd El-Galil E. Amr、Korany A. Ali、Ahmed A. Abd El-Wahab

  DOI：10.1002/jhet.690

  日期：2011.9

  In this work, we report on the synthesis and preliminary biological activity screening of several heterocyclic derivatives 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 10a, 10b, 11, 11a, 11b, 12, 12a, 12b, 13, 13a, 13b, 14, 15 based on N2′,N6′‐diphenylthiosemi‐carbazide pyridine‐2,6‐dicarbohydrazide 2, which has been obtained from the corresponding dihydrazide 1. The biological screening showed that many of these compounds

  在这项工作中，我们对合成和初步生物活性报告数的杂环衍生物的筛选2，3，4，5，6，7，8，9，10，10A，10B，11，11A，11B，12，12A，图12B，13，13A，13B，14，15基于ñ 2'，ñ6'- diphenylthiosemi -卡巴肼吡啶-2,6- dicarbohydrazide 2，其已经从相应的酰肼得到的1。生物学筛选表明，这些化合物中的许多具有良好的抗菌活性。新化合物的结构是根据化学和光谱学证据确定的。J.杂环化​​学。（2011）。