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(7S,16S,18S)-7-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-18-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)<11>cytochalasa-6(12),13t-diene-1,21-dione
(7S,16S,18S)-7-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-18-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)<11>cytochalasa-6(12),13t-diene-1,21-dione | 104702-02-5
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
细胞松弛素类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7S,16S,18S)-7-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-18-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)<11>cytochalasa-6(12),13t-diene-1,21-dione
英文别名
(7S,16S,18S)-7-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-18-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)<11>cytochalasa-6(12),13
t
-diene-1,21-dione;(7S,16S,18S)-7-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-18-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)[11]cytochalasa-6(12),13
t
-diene-1,21-dione
CAS
104702-02-5
化学式
C
34
H
51
NO
5
Si
mdl
——
分子量
581.868
InChiKey
BEIYRDXQRCRUTQ-NOYAQISPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
698.6±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.94
重原子数:
41.0
可旋转键数:
8.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
84.86
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(5R,4'S,6'S,8'E,10'E,12'E)-1-benzoyl-5-benzyl-3-<4',6',12'-trimethyl-4'-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-1'-oxotetradeca-8',10',12'-trienyl>pyrrolidin-2-one
104701-96-4
C
41
H
57
NO
5
Si
671.993
反应信息
作为反应物:
描述:
(7S,16S,18S)-7-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-18-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)<11>cytochalasa-6(12),13t-diene-1,21-dione
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、
二乙基异丙基胺
、
四丁基氟化铵
、
双氧水
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 生成
(3S,3aR,4S,6S,6aR,7E,10S,12R,13E,15R,15aR)-3-benzyl-4,10,12-trimethyl-5-methylene-1-oxo-6,12-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-2,3,3a,4,5,6,6a,9,10,11,12,15-dodecahydro-1H-cycloundeca[d]isoindol-15-yl acetate
参考文献:
名称:
细胞松弛素合成:细胞松弛素H的全合成
摘要:
描述了细胞松弛素H的总合成的最后阶段。
DOI:
10.1039/c39860000727
作为产物:
描述:
(2E,4R)-ethyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,4-dimethylpent-2-enoate
在 palladium on activated charcoal
六甲基磷酰三胺
、
sodium hydroxide
、
N-氯代丁二酰亚胺
、 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、
正丁基锂
、
草酰氯
、
二甲基硫
、 Dowex 50W X-8 、
氢气
、
双氧水
、 aluminum isopropoxide 、
二甲基亚砜
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
间氯过氧苯甲酸
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
氘代氯仿
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
氯仿
、
邻二甲苯
、
水
、
甲苯
、
苯
为溶剂, -78.0~125.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 88.58h, 生成
(7S,16S,18S)-7-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-18-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)<11>cytochalasa-6(12),13t-diene-1,21-dione
参考文献:
名称:
Thomas, Eric J.; Whitehead, John W. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 3, p. 507 - 518
摘要:
DOI:
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3-吡啶胺,6-乙氧基-4-甲基-
(7S,13E,16S,18R,19E,21R)-7-乙酰氧基-18,21-二羟基-16,18-二甲基-10-苯基[11]松胞素-6(12),13,19-三烯-1,17-二酮
(7S,13E,16S,18R,19E,21R)-7,18,21-三羟基-16,18-二甲基-10-苯基-(11)松胞素-5,13,19-三烯-1-酮
(7S,13E,16S,18R,19E,21R)-21-(乙酰氧基)-7,18-二羟基-16,18-二甲基-10-苯基-(11)松胞素-5,13,19-三烯-1-酮
(6S,7S,13E,16S,18R,19E,21R)-21-(乙酰氧基)-6,7,18-三羟基-16,18-二甲基-10-苯基-(11)松胞素-13,19-二烯-1-酮
(3S,3aR,4S,6aS,7E,15aS)-3,3a,4,6a,9,10,13,14-八氢-4,5,8-三甲基-3-(2-甲基丙基)-1H-环十一碳(d)异吲哚-1,11,12,15(2H)-四酮
(3S,3aR,4S,6aS,7E,11S,13E,15aS)-2,3,3a,4,6a,9,10,11-八氢-11-羟基-4,5,8-三甲基-3-(2-甲基丙基)-1H-环十一碳(d)异吲哚-1,12,15-三酮
Acetic acid (3E,9E)-(1R,5R,7S,11R,14S,15R,16S)-16-benzyl-5-hydroxy-5,7,13,14-tetramethyl-6,12,18-trioxo-17-aza-tricyclo[9.7.0.0
1,15
]octadeca-3,9-dien-2-yl ester
Tetrahydro-cytochalasin C
<4-
3
H>Cytochalasin B
chaetoglobosin F
a
7,18-O-diacetylcytochalasin D
12-Hydroxyzygosporin G
12-cyanocytochalasin C
12-iodocytochalasin C
6,12-dibromocytochalasin D
Engleromycin
12-bromocytochalasin C
(7S,16S,17S,18R,21R,13E,19E)-17-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl<11>cytochalasa-6(12),13,19-triene-7,18,21-triyl triacetate
(6R,7S,13E,16S,17R,18R)-2-Benzoyl-6,7,17,18-tetrahydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl[11]cytochalasa-13-ene-1,21-dione
17-hydroxycytochalasin N
(7S,16S,18R,21R;13E,19E)-7,21-diacetoxy-5,6,18-trihydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl<11>cytochalasa-13,19-diene-1,17-dione
isoaspochalasin C
7β,20α-dihydroxy-16α-methyl-10-phenyl-24-oxa-[14]cytochalasa-6(12),13
t
-diene-1,23-dione
isocytochalasin N
(7S,16S,18R,21R)-21-acetoxy-7-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-18-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)<11>cytochalasa-6(12),13t,19t-trien-1-one
7-O-Acetylcytochalasin N
pho
(6R,7S,16S,18S)-6,7-epoxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-18-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)[11]cytochalas-13t-ene-1,21-dione
(3S,3aR,4S,6S,6aR,10S,12S,15aR,E)-3-benzyl-4,10,12-trimethyl-5-methylene-6,12-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3,3a,4,5,6,6a,9,10,11,12,13,14-dodecahydro-1H-cycloundeca[d]isoindole-1,15(2H)-dione
(7S,16S,18S)-7-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-18-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)<11>cytochalasa-6(12),13t-diene-1,21-dione
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