fluorene-9-spiro-4'-thiazolidine-2',5'-dithione | 131156-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: fluorene-9-spiro-4'-thiazolidine-2',5'-dithione
• 英文别名: spiro[1,3-thiazolidine-4,9'-fluorene]-2,5-dithione
• CAS: 131156-81-5
• 化学式: C₁₅H₉NS₃
• 分子量: 299.441
• InChiKey: DUCFSNGERVSUAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluorene-9-spiro-4'-thiazolidine-2',5'-dithione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以54%的产率得到3-aminofluorene-9-spiro-5'-imidazolidine-2',4'-dithione
  参考文献：
  名称：

  包含 3′-氨基芴-9-螺-5′-咪唑烷-2′,4′-二硫酮和苯的分子间化合物的可逆形成

  摘要：

  我们在此描述了通过芴-9-螺4′-噻唑烷-2′,5′-二硫酮与肼反应合成3′-氨基芴-9-螺5′-咪唑烷-2′,4′-二硫酮，并随后研究了合成物的相互作用。含螺环的咪唑烷二硫酮与有机溶剂。从含有苯的溶剂中重结晶，通过分子内 NH∙∙∙S 氢以 2:1 的比例形成由 3ʹ-氨基芴9-螺-5ʹ-咪唑烷-2ʹ,4ʹ-二硫酮和苯组成的分子间化合物键和额外的弱 NH∙∙∙ 相互作用。通过将分子间化合物溶解在丙酮中并随后在室温下减压浓缩以及在 130-150°C 下加热来可逆地释放被捕获的苯分子。简介 由分子间化合物 (IMC) 组成的超分子系统在生物特征分子运输系统和芯片实验室应用（包括医学诊断、生物传感器、仿生计算机和生物网络）的背景下越来越受到关注。在分子转运方面，重点研究了三项关键技术，即转运蛋白的定向传播、载体分子的可控释放和转移载体分子的传输/接收系统。作为载体分子的例子，含有氧或硫杂原

  DOI：

  10.3987/com-18-14007
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 9-fluorenyl isothiocyanate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到fluorene-9-spiro-4'-thiazolidine-2',5'-dithione
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Tatsuo; Itoh, Masao; Uchiyama Saitoh, Nobuko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 2459 - 2463

  摘要：

  DOI：

文献信息

• YAMAMOTO, TATSUO;ITOH, MASAO;UCHIYAMA, SAITOH NOBUKO;MURAOKA, MOTOMU;TAKE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2459-2463
  作者：YAMAMOTO, TATSUO、ITOH, MASAO、UCHIYAMA, SAITOH NOBUKO、MURAOKA, MOTOMU、TAKE+

  DOI：——

  日期：——