N-(1-butylvinyl)iminotriphenylphosphorane | 121198-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-butylvinyl)iminotriphenylphosphorane
• 英文别名: 1-butylvinylimino(triphenyl)phosphorane；hex-1-en-2-ylimino(triphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 121198-58-1
• 化学式: C₂₄H₂₆NP
• 分子量: 359.451
• InChiKey: AEEYHDDMSOHEHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-butylvinyl)iminotriphenylphosphorane 、 环庚三烯酮 生成 2-Butyl-1,8-dihydro-cyclohepta[b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  NITTA, MAKOTO;IINO, YUKIO;HARA, EIJIRO;KOBAYASHI, TOMOSHIGE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 51-56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 2-叠氮基-1-己烯 生成 N-(1-butylvinyl)iminotriphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  IINO, YUKIO;NITTA, MAKOTO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 6, 2235-2237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Novel<i>N</i>-Vinyl-,<i>N</i>-(1-Butylvinyl)-, and<i>N</i>-(1-Methyl-1-pentenyl)iminotriphenylphosphoranes and Their Reactions with α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Yukio Iino、Makoto Nitta

  DOI：10.1246/bcsj.61.2235

  日期：1988.6

  N-(1-butylvinyl)-(2b) and N-(1-methyl-1-pentenyl) iminotriphenylphosphoranes (2c) were prepared by the reaction of azidoethylene and 2-azido-1-hexene with triphenylphosphine, respectively. The thermal reaction of 2a, 2b, and 2c with α,β-unsaturated ketones undergoes an enamine-type alkylation and the subsequent aza-Wittig reaction to give pyridine derivatives in modest yields.

  新型 N-乙烯基-(2a) 以及 N-(1-丁基乙烯基)-(2b) 和 N-(1-甲基-1-戊烯基) 亚氨基三苯基膦 (2c) 的混合物是通过叠氮乙烯和 2-叠氮基-1-己烯分别与三苯基膦。2a、2b 和 2c 与 α,β-不饱和酮的热反应经历烯胺型烷基化和随后的氮杂-维蒂希反应，以中等产率得到吡啶衍生物。
• Nitta, Makoto; Iino, Yukio; Hara, Eijiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 51 - 56
  作者：Nitta, Makoto、Iino, Yukio、Hara, Eijiro、Kobayashi, Tomoshige

  DOI：——

  日期：——