N-benzyl-N-[(1S)-2-hydroxyimino-1-methylethyl]-(E)-2-phenyleth-1-ene-1-sulfonamide | 349659-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-[(1S)-2-hydroxyimino-1-methylethyl]-(E)-2-phenyleth-1-ene-1-sulfonamide
• CAS: 349659-85-4
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 344.434
• InChiKey: FFLSVXLUXRHNRR-DIGJUYCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-[(1S)-2-hydroxyimino-1-methylethyl]-(E)-2-phenyleth-1-ene-1-sulfonamide 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到(3S,3aR,6S)-5-benzyl-6-methyl-3-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-4λ⁶-isothiazolo[4,5-c]isoxazole-4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内环加成反应立体选择合成手性环合阿马他丹

  摘要：

  从1-氨基酸开始，已经合成了不同的含有磺酰胺基的同手性偶极子，并用于构建官能化和对映体纯的环糊精。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00186-7
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基氨基丙醇 在 盐酸羟胺 、 水 、 sodium acetate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-benzyl-N-[(1S)-2-hydroxyimino-1-methylethyl]-(E)-2-phenyleth-1-ene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内环加成反应立体选择合成手性环合阿马他丹

  摘要：

  从1-氨基酸开始，已经合成了不同的含有磺酰胺基的同手性偶极子，并用于构建官能化和对映体纯的环糊精。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00186-7