[RuCl(μ-Cl)(η⁶-methyl benzoate)]₂ | 336876-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [RuCl(μ-Cl)(η⁶-methyl benzoate)]₂
• 英文别名: dichlororuthenium;methyl benzoate
• CAS: 336876-24-5
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₄O₄Ru₂
• 分子量: 616.253
• InChiKey: MXKSZCRRCFAYFM-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl(μ-Cl)(η⁶-methyl benzoate)]₂ 、 (S)-(1-naphthyl)(2-(2-naphthyl)ethyl)phenylphosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到dichloro(η6-methyl benzoate)[(R)-(1-naphthyl)(2-(2-naphthyl)ethyl)phenylphosphine]ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  将[RuCl轻度光化学圈养2（η 6 -arene）P *]配合物的P -Stereogenic 2- Biphenylylphosphines

  摘要：

  对映体纯的P-立体二芳基膦PArPhR（Ar = 9-菲基（a），1-萘基（b）和2-联苯基（c））在β（3 ; R = -CH 2 CH ）上具有芳基描述了2（2-萘基））或γ位置（2 ; R = -CH 2 Si（Me 2）CH 2 Ph））。的治疗图2a与将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）] 2（DIM1）已导致复杂的合成将[RuCl 2（η 6 - p-cymene）（κ P -图2a）]（图4a）。试图用膦的侧基芳基取代对-cymene取代基的尝试失败了。与将[RuCl配体的反应2（η 6 -甲基苯甲酸酯）] 2（DIM2）具有布置络合物将[RuCl 2（η 6 -甲基苯甲酸酯）（κ P - P *）] 6和7（图6a - Ç，P * = 2a – c；7a – b，P *= 3a – b）。的苯甲酸甲酯图6a和6b中已由膦的臂的苯环被成功地替代，得到的复合物将[RuCl

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00018
• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 methyl cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到[RuCl(μ-Cl)(η⁶-methyl benzoate)]₂
  参考文献：
  名称：

  手性芳烃钌配合物。6. †手性金属对位拴缚的芳烃钌（II）配合物的非对映选择性形成

  摘要：

  易于获得的（R）-3-苯基丁醇（1）可以转化为新型对映体配体二苯基（（R）-3-苯基丁基）膦（3）。3分割复二聚体[{的RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 CO 2 Me）的} 2 ]（6）通过添加作为σ配体以形成单核将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 COOMe） （（[R）-η 1 -PPh 2（CH 2）2 CH（CH 3）Ph）]（7）。分子内芳烃配体置换反应导致将[RuCl 2（（- [R）-η 1 -PPh 2（CH 2）2 CH（CH 3）-η 6 -C 6 H ^ 5）]（8），用系留侧链芳烃配体。通过用的NaBF的协助伯或仲胺的氯化物配体的亲核取代4可以访问非对映体配合物盐将[RuCl（胺）（（- [R）-η 1 -PPh 2（CH 2）2 CH（CH 3）-η 6 -C 6 H ^ 5）] BF 4。替苯胺，哌啶，苄胺，和丁基胺络合盐得到了良好的非对映选择性9

  DOI：

  10.1021/om0305768

文献信息

• Water‐Soluble Arene Ruthenium Complexes Containing a <i>trans</i> ‐1,2‐Diaminocyclohexane Ligand as Enantioselective Transfer Hydrogenation Catalysts in Aqueous Solution
  作者：Jérôme Canivet、Gael Labat、Helen Stoeckli‐Evans、Georg Süss‐Fink

  DOI：10.1002/ejic.200500498

  日期：2005.11

  hydrolysis [(C 6 Me 6 )Ru(H 2 N∩NH 2 )-OH 2 ] 2 + (4) could be isolated as the tetrafluoroborate salt. The molecular structures of 3 and 4 have been determined by single-crystal X-ray diffraction analyses of [(C 6 Me 6 )Ru-(H 2 N∩NH 2 )Cl]Cl and [(C 6 Me 6 )Ru(H 2 N∩NH 2 )OH 2 ][BF 4 ] 2 . Treatment of [Ru 2 (arene) 2 Cl 4 ] with the monotosylated trans-1,2-diaminocyclohexane derivative (TsHN∩NH 2 ) does not

  阳离子氯络合物[(芳烃)Ru(H 2 N∩NH 2 )Cl] + (1: 芳烃 = C 6 H 6 ; 2: 芳烃 = p-MeC 6 H 4 iPr; 3: 芳烃 = C 6 Me 6 ) 已由相应的芳烃二氯化钌二聚体和对映体纯 (R,R 或 S,S) 反式-1,2-二氨基环己烷 (H 2 N∩NH 2 ) 合成，并以氯化物盐的形式分离。这些化合物都是水溶性的，在六甲苯衍生物 3 的情况下，水解后形成的水络合物 [(C 6 Me 6 )Ru(H 2 N∩NH 2 )-OH 2 ] 2 + (4) 可以以四氟硼酸盐的形式分离。3 和 4 的分子结构已通过 [(C 6 Me 6 )Ru-(H 2 N∩NH 2 )Cl]Cl 和 [(C 6 Me 6 )Ru( H 2 N∩NH 2 )OH 2 ][BF 4 ] 2 。[Ru 2 (arene) 2 Cl 4 ] 用单甲苯基化的 trans-1
• Ruthenium complexes of P-stereogenic phosphines with a heterocyclic substituent
  作者：Pau Clavero、Arnald Grabulosa、Mercè Rocamora、Guillermo Muller、Mercè Font-Bardia

  DOI：10.1039/c6dt00995f

  日期：——

  The ligands and their precursors have been fully characterised, including the determination of two crystal structures of phosphine-boranes. Ru neutral complexes of the type [RuCl2(η6-arene)(κP-P)] (arene = p-cymene and methyl benzoate) have been prepared and characterised, including three crystal structure determinations. Treatment of solutions of the complexes with TlPF6 allowed the preparation of well-defined

  通过膦硼烷合成13种新的光学纯P-立体异构二芳基膦P（Het）PhR（Het = 4-二苯并呋喃基（DBF），4-二苯并噻吩基（DBT），4-二苯并噻吩基-S，S-二氧化物（DBTO 2）描述了遵循Jugé–Stephan方法的1-噻吩基（TA）； R = OMe，Me，i-Pr，Fc（二茂铁基））。设计配体的目的是使杂原子处于能够在配位时与金属相互作用的位置。配体及其前体已被充分表征，包括确定膦硼烷的两个晶体结构。茹的类型将[RuCl的中性配合物2（η 6 -arene）（κ P -P）]（芳烃=对-异丙基苯甲酸甲酯和苯甲酸甲酯）已经制备并表征，包括三个晶体结构的测定。与TlPF配合物的溶液处理6允许明确定义的阳离子络合物将[RuCl（η的制备6 -arene）（κ 2 P，小号- P PF）] 6基于TA-为DBT-和膦。所述配合物具有立体异构的Ru原子，并且在大多数情况下，它们以单一
• Complexes of Platinum Group Elements Containing the Intrinsically Chiral Cyclopentadienide Ligand (Cp^C)⁻¹
  作者：Florian Nährig、Gerd Gemmecker、Jae-Yeon Chung、Patrick Hütchen、Sergej Lauk、Matthias P. Klein、Yu Sun、Gereon Niedner-Schatteburg、Helmut Sitzmann、Werner R. Thiel

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00138

  日期：2020.5.26

  Cyclopentadienide derivatives possessing intrinsic helical chirality have only rarely been published in the past. The ligand CpCH, which is well-accessible from inexpensive dibenzosuberenone, is paradigm for such a ligand. Here, the synthesis as well as the spectroscopic and structural characterization of a series of platinum group metal complexes containing this ligand are presented. While alkaline metal salts of

  具有内在螺旋手性的环戊二烯衍生物过去很少公开。配体CP C H可以从便宜的二苯并双氢肾上腺素容易获得，是这种配体的范例。在此，提出了一系列含有该配体的铂族金属配合物的合成以及光谱学和结构表征。而CP的碱金属盐Ç中的H（CP转印失败Ç）-1单元于这种类型的金属位点，（CP Ç）铊原来是为钌的合成优异的前体（[（η 5 -CP ç）的Ru（η 6 -arene）] PF 6，[（η5 -CP Ç）的Ru（NCCH 3）3）] PF 6），铑（（η 5 -CP Ç）的Rh（η 4 -COD）），以及铱（（η 5 -CP Ç）IR（η 4 - COD），[（η 5 -CP *）IR（η 5 -CP ç）] PF 6）配合物再用CP ç配体。进行了EXSY NMR研究，以更深入地了解CP C配合物的配体动力学。
• Expanding the Range of Pyrenylphosphines and Their Derived Ru(II)-Arene Complexes
  作者：Laia Rafols、Sara Torrente、David Aguilà、Vanessa Soto-Cerrato、Ricardo Pérez-Tomás、Patrick Gamez、Arnald Grabulosa

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00302

  日期：2020.8.24

  η6-coordinated pyrenyl group of the coordinated phosphine was achieved photochemically, giving the tethered complexes C7Tet and C8Tet. In these two complexes the phosphine acts as a κ1,η6-coordinated ligand, as evidenced by the X-ray structure of C8Tet. The antineoplastic activities of the piano-stool Ru compounds revealed that they are highly phosphine dependent and two compounds, namely C1Cym and C2Cym, exhibit

  前体PPyrCl 2（Pyr = 1- pyrenyl）已用于制备许多新型的1-pyrenylphosphines。用甲基氯化镁处理PPyrCl 2提供了膦PPyrMe 2，甲醇/三乙胺，亚膦酸酯PPyr（OMe）2（1），二甲胺/三乙胺，二氨基膦PPyr（NMe 2）2（2）和锂氢化铝PPyrH 2（3）。从该伯膦获得了膦烷PPyr（CH 2 CH 2）（5）。膦PPyr 2Ph（6）是由1-溴re合成的，而1- bromo-2-（1-pyrenyl）苯已被用于制备Ph-PyrPhos（7）和i -Pr-PyrPhos（8）。新的膦后来被用于获得相应的合成将[RuCl 2（η 6 -arene）（PPyrR 2）]配合物C1 CYM - C3 CYM和C6 CYM - C8 CYM（芳烃= p -cymene; CYM）和C1姆巴- C3 Mba和C6 Mba – C8 Mba（芳烃=苯甲酸甲酯；
• Highly Cytotoxic Ruthenium(II)-Arene Complexes from Bulky 1-Pyrenylphosphane Ligands
  作者：Rosa F. Brissos、Pau Clavero、Albert Gallen、Arnald Grabulosa、Leoní A. Barrios、Ana B. Caballero、Luís Korrodi-Gregório、Ricardo Pérez-Tomás、Guillermo Muller、Vanessa Soto-Cerrato、Patrick Gamez

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02541

  日期：2018.12.3

  and R2 = phenyl for 6) have been investigated. The six structurally related organoruthenium(II) compounds have been prepared in good yields and fully characterized; the X-ray structures of three of them, i.e., 1, 2, and 4, were determined. Although the piano-stool compounds contain a large polycyclic aromatic moiety, viz. a 1-pyrenyl group, they do not appear to interact with DNA. However, all the piano-stool

  在本研究中，一系列通式钌半夹心络合物的潜在的抗肿瘤性质的[Ru（η 6 -arene）氯2（PR 1 - [R 2（1-芘基））]（η 6 -arene = p -cymene和R 1 = R 2 =甲基为1 ;η 6 -arene =甲基苯甲酸甲酯和R 1 = R 2 =甲基为2 ;η 6 -arene = p -cymene且R 1 = R 2 =苯基为3 ; η 6 -arene =甲基苯甲酸甲酯和R1 = 4的R 2 =苯基; η 6 -arene = p -cymene，R 1 =甲基，R 2 =苯基为5 ; η 6 -arene =甲基苯甲酸酯，R 1 =甲基，R 2 =苯基为6）进行了研究。六种结构相关的有机钌（II）化合物均以高收率制备并进行了充分表征。他们三个，即，在X射线结构1，2，和4，已确定。尽管钢琴凳化合物包含大的多环芳族部分，即。1-吡啶基，它们似乎不与DNA相