(1E)-2-[[4-amino-6-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-oxo-1,2,4-triazin-3-yl]sulfanyl]-1-[3-(4-methoxyphenyl)-5-oxooxadiazol-3-ium-4-ylidene]ethanolate | 1105064-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E)-2-[[4-amino-6-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-oxo-1,2,4-triazin-3-yl]sulfanyl]-1-[3-(4-methoxyphenyl)-5-oxooxadiazol-3-ium-4-ylidene]ethanolate
• CAS: 1105064-98-9
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₆O₅S
• 分子量: 500.922
• InChiKey: DDTZEDYGZHZBAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromoacetyl-3-(4-methoxyphenyl)sydnone 、 4-amino-6-(4-chlorobenzyl)-3-thioxo-2,3-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-one 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到(1E)-2-[[4-amino-6-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-oxo-1,2,4-triazin-3-yl]sulfanyl]-1-[3-(4-methoxyphenyl)-5-oxooxadiazol-3-ium-4-ylidene]ethanolate
  参考文献：
  名称：

  一系列新的4-S- [4（1）-氨基-5（1）-氧代-6（1）-取代的苄基-4（1），5（1）-二氢-1（ 1），2（1），4（1）-三嗪-3-基]巯基乙酰基-3-芳基亚砜。

  摘要：

  一些4-S-（4（1）-氨基-5（1）-氧代-6（1）-取代的苄基-4（1），5（1）-二氢-1（1），2（ 1），4（1）-三嗪-3-基）巯基乙酰基-3-芳基嘧啶酮通过3-芳基-4-溴乙酰基嘧啶酮与6-取代的-4-氨基-3-巯基-1,2,4-描述了triazin-5-ones。IR，（1）H NMR，质谱和元素分析表征了新合成的化合物。筛选合成的化合物的抗菌活性。在抗微生物研究中，所有化合物均显示出比标准药物更高的活性，并且其抗真菌活性与标准药物相当。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.02.003