1,2,6,10,11,15-hexathiacyclooctadecane | 79108-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: 1,2,6,10,11,15-hexathiacyclooctadecane
• 英文别名: 1,2,6,10,11,15-hexathiacylooctadecane
• CAS: 79108-79-5
• 化学式: C₁₂H₂₄S₆
• 分子量: 360.719
• InChiKey: GUJSDBYWLAQUAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三铁 、 1,2,6,10,11,15-hexathiacyclooctadecane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种新的大环 [FeFe]-氢化酶 H 簇模型

  摘要：

  图形摘要 摘要 通过 Fe3(CO)12 与 1,2,6,10 反应合成了一种新型大环配合物 [Fe2(CO)6{µ-(S(CH2)3)2S}]2 (2) ,11,15-六硫杂环十八烷 (1)。这种四核大环配合物已被分离出来，并通过红外光谱、1H 核磁共振光谱、质谱以及元素分析进行​​了表征。1,2,6,10,11,15-六硫杂环十八烷(1)和[Fe2(CO)6{μ-(S(CH2)3)2S}]2(2)的固态结构由X-射线晶体结构分析。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1284840
• 作为产物：
  描述：

  Chlorosulfurous acid 3-(3-chlorosulfinyloxy-propylsulfanyl)-propyl ester 在 sodium hydroxide 、 碘 、 三乙胺 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 1,2,6,10,11,15-hexathiacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Medium Ring Disulfides by Titrimetry; An Improvement on High Dilution Techniques

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29481

文献信息

• GOODROW M. H.; MUSKER W. K., SYNTHESIS (BRD), 1981, NO 6, 457-459
  作者：GOODROW M. H.、 MUSKER W. K.

  DOI：——

  日期：——