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(1Z)-2-[[4-amino-6-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-5-oxo-1,2,4-triazin-3-yl]sulfanyl]-1-[3-(4-methylphenyl)-5-oxooxadiazol-3-ium-4-ylidene]ethanolate | 1105064-95-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1Z)-2-[[4-amino-6-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-5-oxo-1,2,4-triazin-3-yl]sulfanyl]-1-[3-(4-methylphenyl)-5-oxooxadiazol-3-ium-4-ylidene]ethanolate
英文别名
——
(1Z)-2-[[4-amino-6-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-5-oxo-1,2,4-triazin-3-yl]sulfanyl]-1-[3-(4-methylphenyl)-5-oxooxadiazol-3-ium-4-ylidene]ethanolate化学式
CAS
1105064-95-6
化学式
C22H18N6O6S
mdl
——
分子量
494.488
InChiKey
UAPQUWRXFOZJOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    185
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-bromoacetyl-3-(4-methylphenyl)sydnone6-(3,4-methylenedioxybenzyl)-4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-onesodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到(1Z)-2-[[4-amino-6-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-5-oxo-1,2,4-triazin-3-yl]sulfanyl]-1-[3-(4-methylphenyl)-5-oxooxadiazol-3-ium-4-ylidene]ethanolate
    参考文献:
    名称:
    一系列新的4-S- [4(1)-氨基-5(1)-氧代-6(1)-取代的苄基-4(1),5(1)-二氢-1( 1),2(1),4(1)-三嗪-3-基]巯基乙酰基-3-芳基亚砜。
    摘要:
    一些4-S-(4(1)-氨基-5(1)-氧代-6(1)-取代的苄基-4(1),5(1)-二氢-1(1),2( 1),4(1)-三嗪-3-基)巯基乙酰基-3-芳基嘧啶酮通过3-芳基-4-溴乙酰基嘧啶酮与6-取代的-4-氨基-3-巯基-1,2,4-描述了triazin-5-ones。IR,(1)H NMR,质谱和元素分析表征了新合成的化合物。筛选合成的化合物的抗菌活性。在抗微生物研究中,所有化合物均显示出比标准药物更高的活性,并且其抗真菌活性与标准药物相当。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.02.003
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文献信息

  • Synthesis and antimicrobial activities of a new series of 4-S-[41-amino-51-oxo-61-substituted benzyl-41,51-dihydro-11,21,41-triazin-3-yl]mercaptoacetyl-3-arylsydnones
    作者:Jyothi C. Hegde、K.S. Girisha、Adithya Adhikari、Balakrishna Kalluraya
    DOI:10.1016/j.ejmech.2008.02.003
    日期:2008.12
    The synthesis of some 4-S-(4(1)-amino-5(1)-oxo-6(1)-substituted benzyl-4(1),5(1)-dihydro-1(1),2(1),4(1)-triazin-3-yl)mercaptoacetyl-3-arylsydnone s by the reaction of 3-aryl-4-bromoacetylsydnones with 6-substituted-4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-ones is described. The IR, (1)H NMR, mass spectra and elemental analysis characterized the newly synthesized compounds. The synthesized compounds were
    一些4-S-(4(1)-氨基-5(1)-氧代-6(1)-取代的苄基-4(1),5(1)-二氢-1(1),2( 1),4(1)-三嗪-3-基)巯基乙酰基-3-芳基嘧啶酮通过3-芳基-4-溴乙酰基嘧啶酮与6-取代的-4-氨基-3-巯基-1,2,4-描述了triazin-5-ones。IR,(1)H NMR,质谱和元素分析表征了新合成的化合物。筛选合成的化合物的抗菌活性。在抗微生物研究中,所有化合物均显示出比标准药物更高的活性,并且其抗真菌活性与标准药物相当。
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