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2,2-Dichloro-1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazasilole | 686274-67-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-Dichloro-1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazasilole
英文别名
——
2,2-Dichloro-1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazasilole化学式
CAS
686274-67-9
化学式
C10H14Cl2N2Si
mdl
——
分子量
261.226
InChiKey
LNWRUPLVPMDFOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    294.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.27
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-Dichloro-1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazasilole氢化钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 120.0h, 以64%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    环四硅烷的可分离的自由基阴离子和二价阴离子:[Si(1,2-(NEt)2C6H4)](4)(-)(.-)和[Si(1,2-(NEt)2C6H4)的合成和结构](4)(2-)。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200352882
  • 作为产物:
    描述:
    1-N,2-N-二乙基苯-1,2-二胺正丁基锂四氯化硅 作用下, 以 正己烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 32.0h, 以78%的产率得到2,2-Dichloro-1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazasilole
    参考文献:
    名称:
    深入了解稳定的甲硅烷基的制备
    摘要:
    减少已知具有钾的Cl 2 Si [(NR)2 C 6 H 4 -1,2](R = CH 2 Bu t)可以生成稳定的甲硅烷基Si [(NR)2 C 6 H 4 -1,2 ](1)。但是,现在显示亚甲硅烷基1与甲硅烷基进一步反应碱金属(Na或K),得到(1)2 2-,Ç - (1)3 - ˙,Ç - (1)3 2-或Ç - (1)4个2-衍生物。减少含钾的Cl 2 Si [(NR)2 C 6 H 4 -1,2](R = CH 2 CH 3或CH 2 CHMe 2)不会导致可分离的亚甲硅烷基,但该亚甲硅烷基被认为是一种中间体,与1一样,进一步反应得到钾盐的Ç个- [Si {(NR)2 C ^ 6 ħ 4 -1,2-}] 4 - ˙和Ç个- [Si {(NR)2 C ^ 6 ħ 4 -1,2-}] 4 2-。讨论并支持了导致阴离子环三硅烷和环四硅烷的途径。包括有关中间体的X射线结构。
    DOI:
    10.1039/b514666f
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