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12λ4,15-dithiapentacyclo[14.8.0.02,11.03,8.019,24]tetracosa-1(16),2(11),3,5,7,9,17,19,21,23-decaene 12-oxide
12λ4,15-dithiapentacyclo[14.8.0.02,11.03,8.019,24]tetracosa-1(16),2(11),3,5,7,9,17,19,21,23-decaene 12-oxide | 133696-45-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12λ4,15-dithiapentacyclo[14.8.0.02,11.03,8.019,24]tetracosa-1(16),2(11),3,5,7,9,17,19,21,23-decaene 12-oxide
英文别名
——
CAS
133696-45-4
化学式
C
22
H
16
OS
2
mdl
——
分子量
360.5
InChiKey
WPHWUEKEUTTXIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
25
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
61.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Dinaphtho<2,1-d:1',2'-g><1,4>dithiocane
133696-46-5
C
22
H
16
S
2
344.501
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2(1H)-喹喔啉酮,7-氟-3,4-二氢-3-甲基-(9CI)
1,1'-binaphthalene-2,2'-dithiol
124414-37-5
C
20
H
14
S
2
318.463
反应信息
作为反应物:
描述:
12λ4,15-dithiapentacyclo[14.8.0.02,11.03,8.019,24]tetracosa-1(16),2(11),3,5,7,9,17,19,21,23-decaene 12-oxide
、
氨
生成
2(1H)-喹喔啉酮,7-氟-3,4-二氢-3-甲基-(9CI)
参考文献:
名称:
FULVIO, DI FURIA;LICINI, GIULIA;MODENA, GIORGIO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 2575-2576
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2(1H)-喹喔啉酮,7-氟-3,4-二氢-3-甲基-(9CI)
在
titanium(IV) isopropylate
、
叔丁基过氧化氢
、
L-(+)-酒石酸二乙酯
作用下, 反应 2.0h, 生成
12λ4,15-dithiapentacyclo[14.8.0.02,11.03,8.019,24]tetracosa-1(16),2(11),3,5,7,9,17,19,21,23-decaene 12-oxide
参考文献:
名称:
硫醚的不对称氧化。[1,1'-联萘] -2,2'-二硫醇的光学拆分
摘要:
通过消旋外消旋体2的分解,通过将亚硫酰基官能团转化为相应的不对称氧化的硫醚3,可以得到几乎光学纯的(ee> 98%)[1,1'-联萘] -2,2'-二硫醇(2)合成非对映体手性单亚砜4,然后重新转化为2。非对映体和对映体选择性取决于硫醚的结构。即,二甲基硫醚3a在大约2小时内给出两个非对映亚砜4a 。1:1的比率,每一种的> ee均大于98%,而环状二硫醚3b–d提供单个非对映体亚砜46-78%ee中的4b–d。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)80454-8
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