(6R^*,13S^*)-3,3,6,10,10,13-hexamethyl-6,13-bis(phenylmethoxy)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-7(E),14(E)-diene-5,12-dione | 141345-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (6R^*,13S^*)-3,3,6,10,10,13-hexamethyl-6,13-bis(phenylmethoxy)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-7(E),14(E)-diene-5,12-dione
• CAS: 141345-57-5
• 化学式: C₃₀H₄₀N₄O₄
• 分子量: 520.672
• InChiKey: SEGFYKICHJQPLU-UWNGYHDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  101.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R^*,13S^*)-3,3,6,10,10,13-hexamethyl-6,13-bis(phenylmethoxy)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-7(E),14(E)-diene-5,12-dione 在 palladium on activated charcoal camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 90.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 144.0h， 以24%的产率得到3,3,6,10,10,13-hexamethyl-6,13-bis(phenylmethoxy)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  通过铬烷氧基卡宾配合物与咪唑啉的光解反应合成氮杂培南、二氮杂酮和二氧环嘧啶

  摘要：

  铬烷氧卡宾配合物与 N-（苄氧羰基）咪唑啉的光解产生受保护的氮杂培南。氢解得到稳定的游离氮杂培南，其中之一通过 X 射线晶体学表征。在酸性条件下氢解产生六氢-1,4-二氮杂-5-酮。用樟脑磺酸处理游离氮杂培南以优异的产率产生不饱和的 14 元四氮杂大环。这些被还原为二氧环己酮

  DOI：

  10.1021/ja00039a010
• 作为产物：
  描述：

  (5S*,6R*)-6-(benzyloxy)-2,2,6-trimethyl-1,4-diazabicyclo<3.2.0>heptan-7-one 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(6R^*,13S^*)-3,3,6,10,10,13-hexamethyl-6,13-bis(phenylmethoxy)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-7(E),14(E)-diene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  通过铬烷氧基卡宾配合物与咪唑啉的光解反应合成氮杂培南、二氮杂酮和二氧环嘧啶

  摘要：

  铬烷氧卡宾配合物与 N-（苄氧羰基）咪唑啉的光解产生受保护的氮杂培南。氢解得到稳定的游离氮杂培南，其中之一通过 X 射线晶体学表征。在酸性条件下氢解产生六氢-1,4-二氮杂-5-酮。用樟脑磺酸处理游离氮杂培南以优异的产率产生不饱和的 14 元四氮杂大环。这些被还原为二氧环己酮

  DOI：

  10.1021/ja00039a010

文献信息

• Synthesis and Metal Complexation Reactions of Bis-Dioxocyclams from Photochemical Reaction of Bis-Chromium Alkoxycarbene Complexes with Imidazolines
  作者：Stephane Dumas、Elena Lastra、Louis S. Hegedus

  DOI：10.1021/ja00117a007

  日期：1995.3

  Bis-chromium alkoxycarbene complexes, bridged via the alkoxy groups, underwent photochemical cycloaddition to protected imidazolines to give protected bis-azapenams. Deprotection followed by treatment with acid produced bis-dioxocyclams bridged top and bottom with four-, five-, six-, and twelve-atom alpha,omega-diol linkages. These bis-dioxocyclam ligands formed mono- and bis-nickel(II) complexes. The five-atom bridged system (-O(CH2)(3)O-) was characterized by X-ray crystallography and had a number of unusual features.