5-(6-bromo-2H-chromen-3-yl)oxazole | 1415462-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-(6-bromo-2H-chromen-3-yl)oxazole
• CAS: 1415462-52-0
• 化学式: C₁₂H₈BrNO₂
• 分子量: 278.105
• InChiKey: HFCHQYNYVOHLBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-呋喃硼酸 、 5-(6-bromo-2H-chromen-3-yl)oxazole 在 potassium carbonate 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 以28%的产率得到5-(6-furan-yl-2H-chromen-3-yl)-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterisation of 5-(6-substituted phenyl -2H-chromen-3- yl) Oxazole Derivatives

  摘要：

  在此，我们展示了通过Suzuki偶联条件，使用不同的取代硼酸合成5-(6-取代苯基-2H-色烯-3-基)-噁唑衍生物5(a-k)，产率介于23-57%之间。我们还通过TOSMIC作为试剂，合成了5-(取代2H-色烯-3-基)-噁唑衍生物3(a-j)，产率达到了58-70%。

  DOI：

  10.2174/157017812803521126
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 5-(6-bromo-2H-chromen-3-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterisation of 5-(6-substituted phenyl -2H-chromen-3- yl) Oxazole Derivatives

  摘要：

  在此，我们展示了通过Suzuki偶联条件，使用不同的取代硼酸合成5-(6-取代苯基-2H-色烯-3-基)-噁唑衍生物5(a-k)，产率介于23-57%之间。我们还通过TOSMIC作为试剂，合成了5-(取代2H-色烯-3-基)-噁唑衍生物3(a-j)，产率达到了58-70%。

  DOI：

  10.2174/157017812803521126