4-(dioxolan-2-yl)-3,3-dimethylbutanol | 144728-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 4-(dioxolan-2-yl)-3,3-dimethylbutanol
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4-hydroxybutyl-1,3-dioxolane；4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3,3-dimethylbutan-1-ol
• CAS: 144728-25-6
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: DOJPHPMMNYROKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dioxolan-2-yl)-3,3-dimethylbutanol 以 氯仿 、 三乙胺 为溶剂， 生成 4-(dioxolan-2-yl)-3,3-dimethylbutanol mesylate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole and azabenzimidazole derivatives which are thromboxane

  摘要：

  本发明涉及式##STR1##的衍生物，其中取代基在说明书中定义。这些化合物具有血栓素受体拮抗剂性质。

  公开号：

  US05128359A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(dioxolan-2-yl)-3,3-dimethylbutanoate 在 sodium sulfate 作用下， 生成 4-(dioxolan-2-yl)-3,3-dimethylbutanol
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole and azabenzimidazole derivatives which are thromboxane

  摘要：

  本发明涉及式##STR1##的衍生物，其中取代基在说明书中定义。这些化合物具有血栓素受体拮抗剂性质。

  公开号：

  US05128359A1

文献信息

• Azabenzimidazole derivatives which are thromboxane receptor antagonists
  申请人：Laboratoires UPSA

  公开号：US05124336A1

  公开（公告）日：1992-06-23

  The present invention relates to the derivatives of the formula ##STR1## in which: A is an aromatic ring or a nitrogen heterocycle; X.sub.1, X.sub.2, X.sub.3 and X.sub.4 are independently a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl radical, a C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl radical, an alkoxy radical, an alkylthio radical, a sulfone group, SO.sub.2 -lower alkyl, a sulfoxide group, SO-lower alkyl, a trifluoromethyl group, a nitro group, a hydroxyl group, a methylene alcohol radical or a group COOR', in which R' is a hydrogen or a lower alkyl; X.sub.3 and X.sub.4 can also form a naphthalene with the phenyl; B is CR.sub.5 R.sub.6, R.sub.5 and R.sub.6 being a hydrogen atom, a lower alkyl or a C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl radical, or the sulfur atom; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently a hydrogen atom, a lower alkyl radical or a C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl radical; CR.sub.1 R.sub.2 or CR.sub.3 R.sub.4 can form with B, when the latter is CR.sub.5 R.sub.6, a cycloalkyl or a cycloalkene having 3 to 7 carbon atoms; R.sub.1 R.sub.2 and R.sub.3 R.sub.4 can also form a ring having 3 to 7 carbon atoms; n is an integer from 1 to 4 and can be 0 if R.sub.1 and R.sub.2 are other than hydrogen; and D is a chemical group which can be: COOR.sub.7, R.sub.7 being the hydrogen atom, a lower alky radical or a C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl radical, CONH-R.sub.8, R.sub.8 being the hydrogen atom, a lower alkyl radical or a C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl radical, or CN, and to their addition salts. The compounds are thromboxane antagonist receptors.

  本发明涉及公式##STR1##的衍生物，其中：A是芳香环或氮杂环；X.sub.1、X.sub.2、X.sub.3和X.sub.4分别是氢原子、卤素原子、较低烷基基团、C.sub.3 -C.sub.7环烷基基团、烷氧基团、烷基硫基团、砜基、SO.sub.2 -较低烷基、亚砜基、SO-较低烷基、三氟甲基基团、硝基、羟基、亚甲醇基团或基团COOR'，其中R'是氢或较低烷基；X.sub.3和X.sub.4还可以与苯基形成萘；B是CR.sub.5 R.sub.6，R.sub.5和R.sub.6是氢原子、较低烷基或C.sub.3 -C.sub.7环烷基基团，或硫原子；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别是氢原子、较低烷基基团或C.sub.3 -C.sub.7环烷基基团；CR.sub.1 R.sub.2或CR.sub.3 R.sub.4可以与B形成，当后者是CR.sub.5 R.sub.6时，具有3至7个碳原子的环烷基或环烯烃；R.sub.1 R.sub.2和R.sub.3 R.sub.4还可以形成具有3至7个碳原子的环；n是1到4的整数，如果R.sub.1和R.sub.2不是氢，则可以为0；D是一种化学基团，可以是：COOR.sub.7，其中R.sub.7是氢原子、较低烷基基团或C.sub.3 -C.sub.7环烷基基团，CONH-R.sub.8，其中R.sub.8是氢原子、较低烷基基团或C.sub.3 -C.sub.7环烷基基团，或CN，以及它们的加合物盐。这些化合物是血栓素拮抗受体。
• Neue 3'-Modifizierte Oligonucleotid-Derivate
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0688784A2

  公开（公告）日：1995-12-27

  Es werden neue Oligonucleotidanaloga der Formeln I und II worin A, B, D, R1, R2, T, U, V, W, X, Y, Z, a, b, m, m', n und n' die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, mit wertvollen physikalischen, biologischen und pharmakologischen Eigenschaften sowie ein Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Ihre Anwendung bezieht sich auf die Verwendung als Inhibitoren der Genexpression (Antisense Oligonucleotide, Ribozyme, Sense Oligonucleotide und Triplex Forming Oligonucleotide), als Sonden zum Nachweis von Nucleinsäuren und als Hilfsmittel in der Molekularbiologie.

  描述了式 I 和式 II 的新型寡核苷酸类似物，其中 A、B、D、R1、R2、T、U、V、W、X、Y、Z、a、b、m、m'、n 和 n'具有描述中给出的含义，具有宝贵的物理、生物和药理特性及其制备方法。 它们的应用涉及作为基因表达抑制剂（反义寡核苷酸、核糖酶、有意义寡核苷酸和三重形成寡核苷酸）、核酸检测探针和分子生物学中的辅助剂。
• 3'-Modifizierte Oligonucleotid-Derivate
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP0688784B1

  公开（公告）日：2005-12-14
• MODIFIED OLIGOESTERS AND MANUFACTURE METHODS OF THE OLIGOESTERS
  申请人：ANHÍDRIDOS Y DERIVADOS DE COLOMBIA S.A. ANDERCOL

  公开号：US20160168315A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to a modified oligoester including an oligoester ( 1 ) that in one of its ends has a group that reacts with alcohols or organic acids forming covalent bonds and in one or more of its other terminations has one or more cyclic acetal groups ( 2 ). In addition, relates to the processes for the production of such modified oligoester, as well as the use of the same in the manufacture of polyester resins, coating compositions, and composite, as well as the process for producing these resins. The scope of the present invention is related to the chemical sector, particularly in what refers to modified oligoesters with cyclic acetal groups.
• US5124336A
  申请人：——

  公开号：US5124336A

  公开（公告）日：1992-06-23