N-Isopropylisoxazolidin | 22524-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N-Isopropylisoxazolidin
• 英文别名: 2-isopropyl-isoxazolidine；2-Propan-2-yl-1,2-oxazolidine
• CAS: 22524-89-6
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: FZIWFTASSZJLJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Substituted Tetracycline Compounds
  申请人：Kim Oak K.

  公开号：US20100305072A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms.

  本发明至少部分涉及新型替代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态，如细菌感染和肿瘤。
• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES FOR TREATING ENDOPARASITES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ENDOPARASITES
  申请人：ELANCO TIERGESUNDHEIT AG

  公开号：WO2020247747A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention provides compounds of formula (I): which are useful in the control of endoparasites, for example heartworms, in warm-blooded animals.

  本发明提供了以下化合物（I）的公式，这些化合物对于控制温血动物中的内寄生虫，例如心丝虫，是有用的。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：TERNS INC

  公开号：WO2020227132A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Provided herein are prodrugs of 5-fluorodeoxyuridine monophosphate compounds, compositions thereof, methods of their preparation, and their use in treating cancers. In another aspect, provided herein is a pharmaceutical composition comprising any compound disclosed herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one pharmaceutically acceptable carrier, diluent, and excipient.

  本文提供了5-氟脱氧尿苷单磷酸类的前药化合物，它们的组合物，制备方法以及它们在治疗癌症中的应用。另外，本文提供了一种制药组合物，包括本文披露的任何化合物或其药用可接受的盐，以及至少一种药用可接受的载体、稀释剂和赋形剂。
• Hemiasterlin affinity probes and their uses
  申请人：Greenberger M. Lee

  公开号：US20070026478A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Photoaffinity probes are provided that are based hemiasterlin and derivative compounds thereof. Use of these probes to identity ending sites for these and other drugs, particularly anti-tubulin drugs, are also provided as are methods for identifying new drugs (e.g., new anti-tubulin drugs) that bind to these binding sites.

  提供基于半杆菌素及其衍生物化合物的光致亲和探针。使用这些探针来确定这些和其他药物的末端结合位点，特别是抗微管蛋白药物，并提供了识别新药物（例如新的抗微管蛋白药物）结合到这些结合位点的方法。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Babaoglu Kerim

  公开号：US20120003215A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了公式I或公式II的化合物：或其药学上可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物对于治疗Pneumovirinae病毒感染非常有用。提供的化合物，组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。