10-(4-anilinophenyl)-3,6,14,17-tetraoxa-10-aza-1,18-nona-decadiene-8,12-diol | 1234581-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-(4-anilinophenyl)-3,6,14,17-tetraoxa-10-aza-1,18-nona-decadiene-8,12-diol
• CAS: 1234581-66-8
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₆
• 分子量: 472.582
• InChiKey: XVOCOLITTZGZDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{[2-(乙烯氧基)乙氧基]甲基}噁丙环 、 对氨基二苯胺 生成 10-(4-anilinophenyl)-3,6,14,17-tetraoxa-10-aza-1,18-nona-decadiene-8,12-diol
  参考文献：
  名称：

  Vinyl ethers and sulfides containing antioxidant functional groups

  摘要：

  已开发出结合已知抗氧化剂分子片段与反应性乙烯氧基和乙烯硫基的化合物合成方法。将甲基 3-[3,5-二(叔丁基)-4-羟基苯基]丙酸酯与 2-(乙烯氧基)-或 2-(乙烯硫基)-乙醇进行转酯化反应，得到了高产率的 2-(乙烯氧基)-和 2-(乙烯硫基)乙基 3-[3,5-二(叔丁基)-4-羟基苯基]丙酸酯。2-[(乙烯氧基)乙氧基甲基]-和 2-[(乙烯硫基)乙氧基甲基]环氧烷与 2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇及 4-氨基二苯胺反应，发生环氧烷环的开环反应，得到相应的 2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇的乙烯氧基和乙烯硫基衍生物，以及 4-氨基二苯胺的单乙烯氧基、双乙烯氧基和乙烯硫基衍生物，反应发生在初级氨基上。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0157-5