(2,2-Diphenyl-vinyloxy)-triethylsilan | 20494-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,2-Diphenyl-vinyloxy)-triethylsilan
• 英文别名: ((2,2-diphenylvinyl)oxy)triethylsilane
• CAS: 20494-49-9
• 化学式: C₂₀H₂₆OSi
• 分子量: 310.511
• InChiKey: HSSZEEGPBHTSLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.026±32.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯乙醛 、 三乙基氯硅烷 在 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 (2,2-Diphenyl-vinyloxy)-triethylsilan
  参考文献：
  名称：

  三烷基硅烷的反应是醛类：II。某些存在的催化剂或镍催化剂

  摘要：

  通过三烷基硅烷HSIR'的动作获得enoxysilanes的可能性3在各种镍催化剂的存在下在脂族醛RCHO已经仔细研究。提出了解释结果的机制。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94004-x

文献信息

• Metal‐Free Hydrosilylation of Ketenes with Silicon Electrophiles: Access to Fully Substituted Aldehyde‐Derived Silyl Enol Ethers
  作者：Avijit Roy、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/chem.202100877

  日期：2021.6.4

  catalysts is reported. The boron Lewis acid tris(pentafluorophenyl)borane accelerates the slow uncatalyzed reaction of ketenes and hydrosilanes, thereby providing a convenient access to the new class of β,β-di- and β-monoaryl-substituted aldehyde-derived silyl enol ethers. Yields are moderate to high, and Z configuration is preferred. The corresponding silyl bis-enol ethers are also available when using

  报道了由主族催化剂促进的烯酮氢化硅烷化的研究很少。硼路易斯酸三（五氟苯基）硼烷加速了烯酮和氢硅烷的缓慢未催化反应，从而为获得新型 β,β-二-和 β-单芳基取代的醛衍生的甲硅烷基烯醇醚提供了便利。产量中等至高，Z型配置是首选。当使用二氢硅烷时，也可以使用相应的甲硅烷基双烯醇醚。相关的三苯甲基阳离子引发的氢化硅烷化涉及甲硅烷离子的自我再生，效果要差得多。
• Frainnet,E.; Causse,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3034
  作者：Frainnet,E.、Causse,J.

  DOI：——

  日期：——