4,5-二氨基邻茴香酸 | 59338-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二氨基邻茴香酸
• 英文名称: 2-methoxy 4,5-diamino benzoic acid
• 英文别名: 2-methoxy-4,5-diaminobenzoic acid；4,5-Diamino-o-anisic acid；4,5-diamino-2-methoxybenzoic acid
• CAS: 59338-91-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: LYFZXIXVTGAHSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氨基邻茴香酸 在 盐酸 作用下， 以80.3%的产率得到苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  N-(1'-Allypyrrolidinyl 2'-methyl) 2-methoxy 4,5-azimido benzamide and

  摘要：

  本发明的偶氮基苯甲酰胺及其药用盐在哺乳动物呕吐症治疗中具有异常高的治疗指数和低毒性。药理学测试表明，该发明的化合物在疗效上优于已知的类似化合物。

  公开号：

  US04039672A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-硝基邻茴香酸 以83.6%的产率得到4,5-二氨基邻茴香酸
  参考文献：
  名称：

  N-(1'-Allypyrrolidinyl 2'-methyl) 2-methoxy 4,5-azimido benzamide and

  摘要：

  本发明的偶氮基苯甲酰胺及其药用盐在哺乳动物呕吐症治疗中具有异常高的治疗指数和低毒性。药理学测试表明，该发明的化合物在疗效上优于已知的类似化合物。

  公开号：

  US04039672A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙酰胺基-2-甲氧基-5-硝基苯甲酸甲酯 、 Sodium 2-methoxy-4-amino-5-nitrobenzoate 、 肼 在 4,5-二氨基邻茴香酸 作用下， 以preferably as hydrazine hydrate, to form 2-methoxy-4,5-diaminobenzoic acid (intermediate II)的产率得到一水合肼
  参考文献：
  名称：

  Process for synthesizing N-[(1'-allyl-2'pyrrolidinyl)

  摘要：

  这项发明涉及一种新型合成N-[(1'-烯丙基-2'-吡咯烷基)甲基]-2-甲氧基-4,5-咪唑苯甲酰胺的方法，其依次包括制备2-甲氧基-4,5-二氨基苯甲酸，2-甲氧基-4,5-二乙酰胺基苯甲酸，N-(2',5'-二卤代戊基)-2-甲氧基-4,5-二乙酰胺基苯甲酰胺，N-[(1'-烯丙基-2'-吡咯烷基)甲基]-2-甲氧基-4,5-二乙酰胺基苯甲酰胺，然后是N-[(1'-烯丙基-2'-吡咯烷基)甲基]-2-甲氧基-4,5-咪唑苯甲酰胺。

  公开号：

  US04804765A1

文献信息

• [EN] 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010034796A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了具有式（I）的化合物，其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病方面是有用的，特别是在炎症和/或癌症的治疗中。
• 1H-Benz Imidazole-5-Carboxamides As Anti-Inflammatory Agents
  申请人：Pfau Roland

  公开号：US20110312935A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  There are provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 6 , R 8 , Q 2 , Q 3 , Q 3a , Q 4 , L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了式（I）的化合物，其中R1，R6，R8，Q2，Q3，Q3a，Q4，L和A的含义如描述中所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要抑制MAPEG家族成员活性的疾病，尤其是在治疗炎症和/或癌症方面非常有用。
• ——
  作者：ACHER J.、 MONIER J. -C.

  DOI：——

  日期：——
• Nouveau procédé industriel de synthèse du N-[(1'-allyl 2'-pyrrolidinyl) méthyl] 2-méthoxy 4,5-azimido benzamide
  申请人：SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET INDUSTRIELLES DE L'ILE-DE-FRANCE

  公开号：EP0190524B1

  公开（公告）日：1991-03-06
• 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2334652A1

  公开（公告）日：2011-06-22